爆料!在研管线中,代谢疾病领域,RAY1225(GLP-1/GIP双受体激动剂)具备两周注射一次的超长效药物潜力,且其胃肠道相关不良反应和低血糖风险均优于替尔泊肽SURMOUNT-CN和SURPASS-AP-Combo的报道数据,目前三项分别聚焦减重与降糖适应症的临床试验均处于III期进行中,其中治疗肥胖/超重患者的国内III期临床试验已完成参与者入组,两项用于2型糖尿病的III期临床试验的首例参与者均入组并积极推进入组工作;ZSP1601片是国内首个完成健康人药代及安全性临床试验MASH药物,目前已完成Ⅱb期临床所有参与者入组。

$众生药业(SZ002317)$ 据公告,来瑞特韦片是中国首款具有自主知识产权的3CL单药口服抗新冠病毒感染的一类创新药物,于2023年获批上市并于同年纳入国家医保;昂拉地韦片(商品名:安睿威)是全球首个靶向流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药物,于2025年5月上市。昂拉地韦片积极扩大适应症,核心管线临床快速推进
创新药中已有昂拉地韦片(甲型流感)和来瑞特韦片(新冠病毒)两款产品获批上市,公司正在积极开展昂拉地韦颗粒剂型以及针对治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感的III期临床试验并获得伦理审查批准,标志着昂拉地韦颗粒III期临床试验将全面启动。在研管线中,代谢疾病领域,RAY1225(GLP-1/GIP双受体激动剂)具备两周注射一次的超长效药物潜力,且其胃肠道相关不良反应和低血糖风险均优于替尔泊肽SURMOUNT-CN和SURPASS-AP-Combo的报道数据,目前三项分别聚焦减重与降糖适应症的临床试验均处于III期进行中,其中治疗肥胖/超重患者的国内III期临床试验已完成参与者入组,两项用于2型糖尿病的III期临床试验的首例参与者均入组并积极推进入组工作;ZSP1601片是国内首个完成健康人药代及安全性临床试验MASH药物,目前已完成Ⅱb期临床所有参与者入组。(以上摘自甬兴证券的研报)






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