$众生药业(SZ002317)$ 据公告，来瑞特韦片是中国首款具有自主知识产权的3CL单药口服抗新冠病毒感染的一类创新药物，于2023年获批上市并于同年纳入国家医保；昂拉地韦片（商品名：安睿威）是全球首个靶向流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药物，于2025年5月上市。昂拉地韦片积极扩大适应症，核心管线临床快速推进
创新药中已有昂拉地韦片（甲型流感）和来瑞特韦片（新冠病毒）两款产品获批上市，公司正在积极开展昂拉地韦颗粒剂型以及针对治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感的III期临床试验并获得伦理审查批准，标志着昂拉地韦颗粒III期临床试验将全面启动。在研管线中，代谢疾病领域，RAY1225（GLP-1/GIP双受体激动剂）具备两周注射一次的超长效药物潜力，且其胃肠道相关不良反应和低血糖风险均优于替尔泊肽SURMOUNT-CN和SURPASS-AP-Combo的报道数据，目前三项分别聚焦减重与降糖适应症的临床试验均处于III期进行中，其中治疗肥胖/超重患者的国内III期临床试验已完成参与者入组，两项用于2型糖尿病的III期临床试验的首例参与者均入组并积极推进入组工作；ZSP1601片是国内首个完成健康人药代及安全性临床试验MASH药物，目前已完成Ⅱb期临床所有参与者入组。（以上摘自甬兴证券的研报）
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爆料！在研管线中，代谢疾病领域，RAY1225（GLP-1/GIP双受体激动剂）具备两周注射一次的超长效药物潜力，且其胃肠道相关不良反应和低血糖风险均优于替尔泊肽SURMOUNT-CN和SURPASS-AP-Combo的报道数据，目前三项分别聚焦减重与降糖适应症的临床试验均处于III期进行中，其中治疗肥胖/超重患者的国内III期临床试验已完成参与者入组，两项用于2型糖尿病的III期临床试验的首例参与者均入组并积极推进入组工作；ZSP1601片是国内首个完成健康人药代及安全性临床试验MASH药物，目前已完成Ⅱb期临床所有参与者入组。
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礼来市值突破1万亿美元 成全球首家“万亿级”制药公司
美东时间周五（11月21日），美国制药巨头礼来公司市值突破1万亿美元，成为全球首家达成这一成就的制药公司。
礼来周五股价上涨超1%，市值达到1万亿美元。长期以来，市值超过1万亿美元的公司几乎都是科技巨头，只有“股神”巴菲特旗下的伯克希尔·哈撒韦是个例外。如今，礼来成为第二家达到万亿美元市值的非科技公司。
礼来股价上涨主要得益于其减重药物替尔泊肽（Tirzepatide）的热销。作为礼来目前的主力销售产品，替尔泊肽可细分为治疗糖尿病的Mounjaro和针对肥胖症的Zepbound，二者活性成分相同，主要区别是被监管机构批准的用途不同。
根据礼来上月公布的财报，Mounjaro在三季度实现65.2亿美元收入，同比大增109%；Zepbound在该季度的销售额为35.9亿美元，同比暴涨184%。
除了亮眼的财报表现外，礼来还受益于与特朗普政府签署的一项协议。本月早些时候，美国总统特朗普宣布，礼来和丹麦制药公司诺和诺德将在美国市场大幅降低减重药物价格，以换取相关药物被纳入联邦医疗保险覆盖范围。
分析师表示，与白宫的价格协议可能会在短期内压低收入，但将显著提升药物可及性，使多达4000万美国人可能成为肥胖治疗的潜在用药对象。
华尔街预计，到2030年，减重药市场规模将达到1500亿美元，届时礼来和诺和诺德将共同占据全球大部分市场份额。
与礼来股价持续上涨不同，诺和诺德今年股价下跌了超过40%，这表明资本市场看好礼来在减重药领域压过竞争对手。$创业板指(SZ399006)$$上证指数(SH000001)$$众生药业(SZ002317)$
