公告日期：2025-11-11

证券代码：300122 证券简称：智飞生物 公告编号：2025-66
重庆智飞生物制品股份有限公司

关于吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人及青少年用）

获得临床试验批准通知书的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。

重庆智飞生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）于近日获悉，由全资子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司（以下简称“智飞绿竹”）研发的吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人及青少年用）（以下简称“青少年及成人组分百白破疫苗”）获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书（通知书编号：2025LP02971），同意开展预防白喉、破伤风、百日咳引起的感染性疾病的临床试验。公司将根据临床试验批准通知书的要求，尽快开展相关临床试验工作。一、研发项目简介

百日咳是由百日咳杆菌引起的一种传染性极强的急性呼吸系统疾病。百日咳在我国一年四季均可发病，春夏季发病较多，农村发病率高于城市。白喉是由白喉杆菌所引起的一种急性呼吸道传染病，以发热，气憋，声音嘶哑，咳嗽，咽、扁桃体及其周围组织出现白色伪膜为特征，发病无明显的季节性。破伤风通常是致死性的感染性疾病，由产毒的破伤风梭状芽孢杆菌引起，在我国偏远及医疗卫生条件欠发达地区破伤风的发病及死亡率依然很高。百白破疫苗是针对百日咳、白喉、破伤风三种疾病的联合疫苗。
二、获得批准的意义

智飞绿竹研发的青少年及成人组分百白破疫苗是新一代的无细胞百白破疫苗，系采用单独纯化的百日咳有效组分，联合白喉、破伤风有效组分配制出的质
量均一的疫苗产品，适用于 7 岁及以上健康人群预防百日咳、白喉、破伤风。截至目前，国内暂无可供青少年及成人使用的组分百白破疫苗获批上市，市场前景广阔。

公司积极响应国家鼓励研发多联多价疫苗的号召，发挥技术创新优势，在研管线中吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗处于 III 期临床试验中，组分百白破-Hib 四联疫苗已获得临床试验批准通知书。青少年及成人组分百白破疫苗临床试验申请获得批准亦是公司聚焦创新技术、增强科研攻关的成果。若本项目进展顺利，将进一步夯实公司多联疫苗矩阵布局，强化公司的市场竞争优势，为实现长远目标奠定坚实基础。
三、风险提示

1、药品研制是非常复杂严谨的科学活动，具有投入大，周期长，风险高的特点，产品的研发和行政审批主要有以下几个阶段：临床前研究；申请临床试验；进行临床试验；申请生产文号；上市销售。

2、公司青少年及成人组分百白破疫苗临床试验申请获得批准对公司近期业绩不会产生重大影响，若未来产品研发顺利，将丰富公司产品结构，提升公司的盈利能力与核心竞争力。

3、该项目后续临床试验进度、结果及产品上市情况存在不确定性，公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务。

敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

特此公告

重庆智飞生物制品股份有限公司董事会
2025 年 11 月 11 日

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