12月25日，万泰生物（603392）发布公告，公司自主研发的人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体口腔黏膜渗出液检测试剂盒（胶体金法）取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。

　　该产品是国内首个获批的用于自测口腔黏膜渗出液中的HIV抗体的试剂盒，进一步丰富了公司在HIV快速检测领域的产品矩阵。该产品不仅适用于消费者自测，还可广泛应用于社区筛查和医疗机构辅助诊断等多种场景，预计上市后将巩固公司在HIV自我检测领域的技术领先地位，增强公司在国内市场的产品竞争力。

　　公司已构建覆盖“唾液、尿液、血液”三类样本的HIV快速自我检测产品线，积极响应“健康中国”战略，助力提升HIV检测可及性，为公共卫生事业贡献力量。

　　2025年前三季度，万泰生物实现收入14.98亿元，归母净利润-1.73亿元。