片仔癀又有新动作！其自主研发的化学药品1类创新药PZH2108片正式进入Ⅱa期临床试验阶段，完成首例受试者入组。这一进展不仅标志着公司在肿瘤镇痛领域迈出关键一步，更可能为国内**癌性疼痛治疗**带来全新解决方案。

从研发到临床：PZH2108片迈出关键一步

根据公司公告，PZH2108片是片仔癀重点布局的创新药项目之一，拟用于治疗癌性疼痛，目前已累计投入研发资金约6100万元。此次完成Ⅱa期临床首例患者入组，意味着药物已通过初步安全性验证，开始进入疗效探索阶段。值得关注的是，截至目前，国内尚无同靶点、同适应症药物获批上市，也未有其他企业取得该产品生产批件，显示出其显著的先发优势和差异化潜力。

未被满足的临床需求与市场空间

我们观察到，当前癌痛治疗仍以阿片类药物为主，但长期使用易引发便秘、恶心、耐受性增加等问题，患者依从性和生活质量受限。据全球疾病负担研究预测，到2033年我国癌痛患者人数将突破1200万，临床需求远未被充分满足。PZH2108片若能展现出更好的耐受性或疗效优势，有望填补这一空白。从市场角度看，这不仅是医疗进步，也可能成为片仔癀继核心产品片仔癀后，在慢病管理领域拓展的又一重要抓手。

当然，我们也必须理性看待——创新药研发周期长、风险高，后续还需经历多阶段临床试验、审评审批等环节，任何一环都可能存在不确定性。公司也明确提示，本次进展对2025年度经营业绩不会产生重大影响。

投资者需保持耐心与警惕

从资本市场表现看，截至11月14日，片仔癀融资余额达18.00亿元，两融整体维持在历史60%分位以上，显示市场关注度依然较高。但创新药的回报周期往往以“十年”计，短期炒作难持续。对于投资者而言，更应关注后续临床数据的披露节奏、入组进度及安全性信号。目前信息有限，还需进一步观察。可以确定的是，片仔癀正逐步从传统中药企业向具备创新能力的现代药企转型，这条路虽长，但方向值得期待。