2025年11月18日，智飞生物（300122）在重庆召开2025年第二次临时股东会，高票通过相关议案，依法取消监事会。

　　会议高票通过相关议案，修订《公司章程》，依法取消监事会，监事会相关职能由董事会审计委员会承接，主任章新蓉女士（重庆工商大学会计学院原院长、教授）。

　　智飞生物股东会现场。上游新闻记者刘勇实习生王沛垚摄

　　据了解，智飞生物在研发方面近期又有新突破。

　　由全资子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司研发的吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人及青少年用）（简称“青少年及成人组分百白破疫苗”）获得国家药监局药物临床试验批准通知书，同意开展预防白喉、破伤风、百日咳引起的感染性疾病的临床试验。

　　该疫苗是新一代的无细胞百白破疫苗，系采用单独纯化的百日咳有效组分，联合白喉、破伤风有效组分配制出的质量均一的疫苗产品，适用于7岁及以上健康人群预防百日咳、白喉、破伤风。

　　截至目前，国内暂无可供青少年及成人使用的组分百白破疫苗获批上市，市场前景广阔。

　　另外，智飞生物在研管线中吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗处于III期临床试验中，组分百白破-Hib四联疫苗已获得临床试验批准通知书。

　　11月19日晚间，智飞生物又披露，由其全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的重组带状疱疹ZFA01佐剂疫苗（CHO细胞）获国家药监局药物临床试验申请受理通知书。

　　11月18日，科创板渝企智翔金泰（688443）也在重庆君豪大饭店举行2025年第一次临时股东大会，高票通过相关议案，修订《公司章程》，依法取消监事会，监事会相关职能由董事会审计委员会承接，主任胡耘通（西南政法大学教授、律师、中国注册会计师协会非执业会员）。

　　智翔金泰股东会现场。上游新闻记者刘勇实习生王沛垚摄

　　据介绍，第三季度，智翔金泰多项在研项目取得突破。

　　7月，斯乐韦米单抗注射液开展2岁至18岁以下儿童和青少年疑似狂犬病病毒暴露后的被动免疫适应症的临床试验申请获国家药监局批准，并启动III期临床试验；8月，泰利奇拜单抗注射液（GR1802）成人季节性过敏性鼻炎适应症和青少年季节性过敏性鼻炎适应症的临床试验申请先后获国家药监局批准，并启动III期临床试验；9月，GR2303注射液炎症性肠病适应症、GR1803注射液系统性红斑狼疮适应症、GR2301注射液白癜风适应症的临床试验申请先后获国家药监局批准，泰利奇拜单抗注射液（GR1802）成人中、重度特应性皮炎适应症新药上市申请获国家药监局受理。