11月11日，智飞生物（300122）发布公告，近日公司获得国家药品监督管理局批准，允许其全资子公司研发的吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人及青少年用）开展临床试验。

　　该疫苗旨在预防白喉、破伤风及百日咳等感染性疾病，填补国内青少年及成人用组分百白破疫苗的市场空白。此次批准标志着公司在疫苗研发领域的重要进展，青少年及成人组分百白破疫苗为新一代无细胞疫苗，采用单独纯化的有效组分。

　　公司表示，若临床试验顺利，将进一步增强其市场竞争力，丰富产品线，并为长远发展奠定基础。虽然此次批准对近期业绩没有重大影响，但未来产品的研发进展将提升公司的盈利能力与核心竞争力。

　　2025年前三季度，智飞生物实现收入76.27亿元，归母净利润-12.06亿元。