来自维昇药业,这是您最关心的问题。从“离开补充资料任务”到最终拿到批件,通常的时
$安科生物(SZ300009)$ 来自维昇药业, 这是您最关心的问题。从“离开补充资料任务”到最终拿到批件,通常的时间范围是:
· 常规时间:1到3个月。
· 较快情况:如果该药品属于临床急需或具有明显临床优势(如被纳入突破性治疗、优先审评程序),这个流程可能会缩短到 1个月左右。
· 影响因素:行政审批阶段的时长也取决于NMPA内部的工作流程、文件流转效率以及该时间段内待处理审批的数量
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