11月11日晚间，安科生物(300009)发布公告，拟以自有资金3000万元增资参股公司博生吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称“博生吉”），同时与后者达成产品独家代理框架协议，约定PA3-17注射液产品上市后大中华区（中国大陆及港澳台地区）独家代理相关事宜。

　　博生吉深耕CAR-T细胞治疗赛道，主要聚焦自体CD7-CAR-T、通用现货型UCAR-Vδ1T、体内CAR-T（In vivo CAR-T）、CAR-NK四大核心领域。

　　股权结构显示，安科生物为博生吉的早期战略投资人，截至目前持有后者约20%股份，位列第二大股东。在增资完成后，公司持股比例将提升至21.41%。

　　根据增资协议，安科生物将作为博生吉本轮融资的领投方推进增资事项。目前，已有多家机构表达了投资意向。

　　在估值方面，博生吉本次增资投前估值为17.4亿元，与其2021年12月B轮融资的投后估值完全一致。安科生物表示，前述估值结合了博生吉现有研发成果落地、先进的技术平台及行业估值逻辑综合确定，定价公允合理。

　　在资本绑定的同时，安科生物与博生吉还将持续深化业务合作。

　　根据本次达成的产品独家代理框架协议，博生吉拟委托安科生物就PA3-17注射液产品未来在大中华区市场销售、推广开展长期合作。待产品提交上市申请后，双方将另行签订正式的独家代理协议。

　　除此之外，博生吉承诺，后续其他产品上市后，将优先选择安科生物作为独家代理机构。

　　据悉，PA3-17注射液产品是博生吉的核心在研产品，系全球首款获批临床试验（IND）的靶向CD7自体CAR-T细胞治疗产品，用于治疗成人复发、难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤。该产品创新性地采用非基因编辑策略，有效解决了PA3-17注射液制备过程中CAR-T细胞自相残杀及肿瘤细胞污染的行业难题，并已建立起全新的质控体系。

　　目前，PA3-17注射液已被纳入突破性疗法品种，且已经启动II期单臂注册临床，II期临床首例病人即将入组，上市进程进入“倒计时”。

　　安科生物表示，独家代理模式可实现双方共赢。一方面，上市公司可快速引入创新药产品，填补现有产品在CAR-T细胞治疗领域的空白，提升在创新药市场的竞争力；另一方面，在公司成熟的产业化及市场渠道赋能下，待代理产品上市后，可快速推动产品市场渗透提升，缩短盈利周期。

　　近年来，安科生物积极开展对外合作，持续丰富产品矩阵。今年7月，公司与苏州晟济药业有限公司达成协议，获得后者自主开发的重组人卵泡刺激素—CTP融合蛋白注射液在中国大陆及港澳台地区的独家代理权，目前首批产品即将上市。

　　据国家医疗保障局统计，2024年全国有超过100万周期的用药人群，估算促卵泡素2025年有超过40亿元以上的市场规模。安科生物表示，希望前述产品可快速获得市场份额，为公司带来新的利润增长点。

　　业绩方面，安科生物在今年第三季度实现恢复性增长，实现营收6.7亿元，同比增长7.7%，净利润为1.85亿元，同比增长6.56%。