中证智能财讯赛隆药业（002898）9月25日午间公告，公司全资子公司湖南赛隆药业有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的盐酸艾司洛尔《化学原料药上市申请批准通知书》。

　　盐酸艾司洛尔制剂主要用于治疗室上性心动过速或非代偿性窦性心动过速、术中和术后心动过速和/或高血压。

　　公告称，本次获得化学原料药盐酸艾司洛尔上市申请批准通知书，将进一步丰富公司原料药产品管线。具体生产和销售情况则取决于内外部环境变化等多种因素，存在一定的不确定性。

　　据资料，赛隆药业是集医药中间体、原料药、制剂的研发、生产、营销和技术服务为一体的医药全产业链的现代化制药企业，主要产品包括普瑞巴林胶囊及原料药、阿哌沙班片及原料药、注射用艾司奥美拉唑钠及原料药等，涵盖心脑血管、神经、消化系统、质子泵抑制剂、抗感染药、抗出血药、镇痛药等领域。

　　2024年上半年，公司实现营业总收入1.56亿元，同比下降0.46%；归母净利润176.47万元，同比下降40.93%。