公告日期：2025-04-29

万邦德医药控股集团股份有限公司

2024 年度董事会工作报告

2024年度，万邦德医药控股集团股份有限公司（以下简称“公司”）董事会严格按照《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《深圳证券交易所股票上市规则》《公司章程》等规定，切实履行股东大会赋予的董事会职责，积极推进董事会各项决议的实施，严格执行股东大会各项决议，勤勉尽责地开展各项工作，不断规范公司法人治理结构，促进公司持续、稳定、健康地发展。现将公司董事会2024年度工作情况汇报如下：

一、2024年度主要经营指标情况

2024 年度，公司实现营业收入 14.43 亿元，较 2023 年度的 15.42 亿元下降
6.39%；归属于上市公司股东的净利润 5,544.10 万元，较 2023 年度的 4,920.89
万元增长 12.66%。

2024 年度，公司经营业绩变动主要系：1、在积极响应国家集采和国谈政策的作用下，公司顺应市场变化主动将相关产品价格进行下调，影响医药制造板块经营指标。2、医疗器械板块亏损状况大幅缓解，南非板块凭借精细化成本管控实现扭亏为盈，通过强化账款催收力度、优化客户信用评估机制、强化资金统筹管理等措施实现盈利目标。

二、公司产业战略实施情况

公司始终以“构建大健康生态圈，打造百年品牌”为愿景，锚定“创新驱动现代中药、化学药、高端医疗器械发展”的使命，通过深度整合产学研资源、推动核心产品迭代升级、实现创新药研发突破及产业链布局落地。

（一）坚持产学研一体化，聚力创新药研发

公司持续强化产学研协同机制，依托“国家级模范院士工作站”“省级重点院士工作站”“浙江大学药学院-万邦德联合研究中心”等创新平台，不断深化与高校、科研机构的合作，构建起“基础研究-技术转化-产品开发”的全链条研发体系，重点推进创新药研发及高端医疗器械材料创新，为产品集群的可持续发展筑牢技术根基。

在医药制造领域，公司将创新药研发作为转型的关键引擎，围绕石杉碱甲、多肽类药物、现代中药及甲钴胺等，聚焦神经系统疾病、自体免疫疾病、肥胖等代谢疾病及罕见病领域的创新研发。以石杉碱甲系列产品为例，依托核心产品石杉碱甲注射液的技术积累，公司针对阿尔茨海默症等神经退行性疾病的长期用药需求，开展了石杉碱甲控释片创新剂型研发，目前该产品已经启动支持新药注册的关键注册临床研究。同时加速推动了药品国际化布局的进度，本年度公司获得
了 2 项美国 FDA 认定，并于 2025 年 1 月获准开展相关适应症的临床试验。

在医疗器械领域，子公司康康医疗通过 MDSAP 认证，取得澳大利亚、美国、日本等多国的医疗器械市场的准入通行证；万邦德医疗科技检测中心获 CNAS 认证，可实现高分子产品物理、化学及微生物等检测项目。研发端的持续投入与创新管线的丰富，正推动公司形成“现有产品稳基、创新产品扩容”的双轮驱动格局。

（二）推进核心产品研发的差异化布局

公司以银杏叶滴丸、石杉碱甲注射液等拥有全自主知识产权的核心产品为抓手，聚焦临床价值提升，进行差异化布局。核心产品通过“老药新用+剂型创新+证据强化”的策略，丰富产品布局。在心脑血管与神经系统疾病治疗领域，公司通过真实世界研究、多中心临床试验等手段，持续挖掘产品在不同领域的新证据，同步布局新适应症及新剂型研发。以石杉碱甲为例，其口服液剂针对重症肌无力的长期用药场景优化了给药方式，显著提升患者依从性。老药的二次开发不仅延长了产品生命周期，更推动核心品种从临床可用向临床优选升级，为市场扩容提供了持续动能。

（三）稳步推进产业链的可持续发展

公司以“原料药+制剂+医疗器械”一体化布局为核心，紧扣“实业+技术+资本”战略路径，加速推进三大生产基地建设与全产业链协同升级。

本年度制剂生产基地 801 车间全线投产运行，原料药生产基地通过优化产品生产工艺与智能化控制系统，实现石杉碱甲、盐酸溴己新等核心原料药的自主供应，进一步提升了原料药主要质量指标的控制水平，为制剂质量稳定性提供了源头保障。医疗器械生产基地 10 条全自动注射器生产线（年产能 8-12 亿支），3 条输液器生产线（年产能 1 亿套）已投产运行，作为“一带一路”沿线重要的医疗物资生产枢纽，通过推动安全注射器械、高分子耗材等产品通过 CE、FDA认证，扩大产品潜在市场，为实现“国内制造-国际认证-全球供应”的产业链闭
环提供有力的支撑。

三、董事会日常工作情况

（一）报告期内董事会及其专门委员会召开情况

2024 年度，公司董事会召开了 7 次会议，会议……
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