长春高新(000661)12月8日晚公告，根据国家医保局及人社部发布的《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》（下称“国家医保目录”），公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司（下称“金赛药业”）自主研发的金赛增（现通用名为“金培生长激素注射液”）、合作引进的美适亚（通用名为“醋酸甲地孕酮口服混悬液”）被新纳入国家医保目录。
据介绍，金赛增是金赛药业于2014年1月获批上市的全球首创长效生长激素，目前获批的适应症包括：用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢（PGHD）、用于性腺发育不全（Turner）所致女孩的生长障碍、用于特发性身材矮小（ISS）所致的生长迟缓，是国内唯一在PGHD之外有其他适应症的长效生长激素产品，也是中国唯一具有超15万例真实世界数据验证具备长期疗效及安全性的长效生长激素产品。目前，金赛增用于治疗成人生长激素缺乏症的Ⅲ期临床试验及治疗小于胎龄儿引起的身材矮小儿童的Ⅱ期临床试验正在进行中，未来将进一步满足更多患者治疗需求。
美适亚是由保盛药业股份有限公司开发，金赛药业于2024年获得该产品在中国及新加坡独家经销和产品上市许可持有人授权，目前已获批的适应症包括：用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的厌食症、用于获得性免疫缺陷综合征患者及癌症患者恶病质引起的体重明显减轻。
长春高新三季报显示，前三季度公司投入研发费用同比增长22.96%，达到17.33亿元，其营收占比进一步提升至17.68%。这一数字不仅体现了公司对研发的重视程度，也意味着长春高新正加速向创新型全球制药公司转型。
据长春高新11月28日公告，子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，金赛药业GenSci142胶囊注册临床试验申请获得批准。GenSci142胶囊是金赛药业开发的一款1类创新生物制品，拟用于细菌性阴道病的治疗。如子公司临床试验申请进展顺利，将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结构，并完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞争力。
