从这三份资料来看,新药速度会加快审批,老王投资生物岛项目其地位及功能会被放大成产业集群,香雪制药在政策支持下,势必将从小规模企业往国际化生物医药公司发展。
时间轴:
2月5日大年初八,企业开工,上下喜气洋洋,公众号并公布华为 项目开始落地
2月6日上午,新药二期临床通过,增加肺癌相关适应症(前期还有食道癌相关的)
2月6日上午广州市高质量发展大会,其中针对生物医药创新及如何扶持企业纾困债务压力等做出会议说明
2月6日下午,景龙建设申请预重整公告发出,其中报道载体不同,消息的好坏也各不相同。景龙就是一个建筑承包商,目前股权结构看,没有国资背景影子在,但很难猜测是否存在三角债关系
2月7日,股吧开始有人唱空了。
2025广东省高质量发展大会的核心内容如下:
1. 聚焦产业体系建设:2025年安排省重点建设项目1500个,年度计划投资1万亿元,其中产业项目数量占比50%。推动传统产业升级,抓好石化产业链延伸等工作;壮大新兴产业,全力打造集成电路“第三极”等;布局未来产业,将具身智能机器人产业列为重点。
2. 坚持创新驱动发展:构建“基础研究+技术攻关+成果转化+科技金融+人才支撑”全过程创新链。1/3以上省级科技创新战略专项资金投向基础研究,出台职务科技成果管理改革方案等。
3. 深化改革开放:推进“五外联动”,提升对外开放水平。在低空经济等领域完善政策支持,优化要素保障。
4. 统筹区域协调发展:以“百千万工程”为抓手,推动乡村振兴与文旅融合,2024年乡村旅游收入同比增长22.5%。依托粤港澳大湾区,推动城市群协同发展。
5. 注重绿色发展与民生保障:推进“绿美广东”建设,实现经济与环保平衡。2025年十件民生实事全面落地,涵盖养老、就业、教育、医疗等领域
在2025广东省高质量发展大会中,与生物制药相关的发展政策可参考2024年10月发布的《关于进一步推动广东生物医药产业高质量发展的行动方案》,相关内容如下:
• 创新药械支持方面:有条件的地市将对创新药械临床前研究、临床试验、审批获证、产业化落地、推广应用等全链条各环节予以政策、资金等支持;积极争取在广东开展优化创新药临床试验审评审批试点,推动纳入广东省创新药试点项目在30个工作日内完成临床试验申请审评审批。
• 平台建设方面:强化广州实验室、生物岛实验室、深圳湾实验室等重大创新平台建设,加快源头创新和科研成果落地转化;持续推进国家基因库二期、人类细胞谱系装置等一批重大科技基础设施建设;到2027年,建成3-5个具有国内创新引领作用的临床研究平台。
• 审评审批方面:全面提速医疗器械产品审评审批,第二类医疗器械注册技术审评时限比法定时限平均压缩50%;对创新药、创新医疗器械等重点产品建立提前介入机制和特别审查程序,加快创新药械上市进程;全面优化省医疗机构制剂注册与备案,要求审批时限比法定时限平均提速50%。
• 产业园区打造方面:支持粤港澳大湾区国家技术创新中心和若干生物医药平台型龙头企业建设生物医药概念验证中心和中试平台;促进广州国际生物岛、深圳坪山国家生物产业基地等生物医药产业集聚区做大做强做优做精,形成10个以上特色鲜明、规模效益显著、辐射带动效应明显的生物医药产业园区。
• 人才培育引进方面:引进一批生物医药产业发展急需短缺的战略科技人才、科技领军人才、青年科技人才和高水平创新团队,培育一批在国内具有较强影响力的生物医药领域高峰优势学科。
此外,广东省还将全面实施建设生物制造产业创新高地行动方案,推进生物科技全链条创新,力争到2027年,打造3-5个国家级生物制造创新平台,推动生物制造产业总产值达5000亿元。
广东省生物制药发展相关政策对香雪制药的发展有以下帮助:
• 创新研发支持:政策鼓励创新药械发展,香雪制药的TAEST16001注射液作为治疗用生物制品1类创新药,可受益于政策支持,加快临床研究和审批进程。
• 平台建设助力:强化重大创新平台建设、推进重大科技基础设施建设等政策,能为香雪制药的研发提供更好的平台和资源,利于其开展TCR-T细胞治疗新药等研发工作。
• 审评审批提速:审评审批政策优化,香雪制药的创新药械及相关产品能更快上市,抢占市场先机,如TAEST16001注射液可加快上市步伐。
• 资金支持有望:广东省研究设立生物医药产业投资引导基金等金融支持政策,香雪制药作为有潜力的生物医药企业,有机会获得资金支持,缓解资金压力。
• 产业协同发展:促进生物医药产业园区发展的政策,有利于香雪制药与其他企业、科研机构等加强合作交流,实现产业协同发展,如在茂名的项目可与当地产业资源协同。
• 人才吸引培育:人才培育引进政策有助于香雪制药吸引和留住专业人才,为企业在创新研发、生产经营等方面提供智力支持。

(来源:随便说说的别在意的财富号 2025-02-07 08:51) [点击查看原文]