法国制药巨头赛诺菲周三宣布，将以约22亿美元(19亿欧元)现金收购美国疫苗公司Dynavax Technologies。这笔交易将使赛诺菲获得一款已获批的乙型肝炎疫苗，受此消息影响，Dynavax股价在美股早盘交易中大涨近40%。

　　今年以来，赛诺菲已完成多笔收购，旨在降低对重磅哮喘药物Dupixent的依赖，实现业务多元化。今年7月，该公司以15亿美元收购英国私营生物科技公司Vicebio，此前不久刚刚完成了对美国罕见病药企BluePrint Medicines的收购，后者交易总价值最高可达95亿美元。

　　根据交易条款，赛诺菲将以每股15.50美元的现金价格收购Dynavax，较其周二11.13美元的收盘价溢价39%。

　　赛诺菲表示，预计该项收购将于2026年第一季度完成，并将使用现有现金储备支付，且该交易不会影响其2025年的财务指引。

　　此次交易是赛诺菲今年第二笔用于扩展疫苗业务的收购，背景是美国疫苗政策正经历重大调整。美国卫生部长小罗伯特·肯尼迪一直对疫苗持批评立场，已削减疫苗研究经费，并撤换了美国疾病控制与预防中心(CDC)负责人。

　　CDC顾问委员会近日取消了一项长期存在的建议，即所有美国新生儿应接种乙肝疫苗。赛诺菲此前曾指出，疫苗接种率下降部分源于围绕疫苗的“负面舆论氛围”。

　　英国竞争对手葛兰素史克也曾警告称，美国疫苗销售面临压力；澳大利亚生物科技公司CSL则以“市场波动加剧”以及美国接种率降幅超预期为由，推迟了其疫苗业务分拆计划。

　　此次交易还将使赛诺菲获得一款处于早期临床试验阶段的实验性带状疱疹疫苗。摩根大通分析师认为，这项收购与赛诺菲的战略高度契合。“如果早期数据能在更大规模试验中得到验证，Z-1018(疫苗代号)有望为公司带来上行空间。”

　　分析师还表示，Dynavax的实验性疫苗有潜力在带状疱疹市场中争夺份额。目前，该市场由葛兰素史克的Shingrix主导，预计其今年销售额将达到40亿欧元。

　　另据赛诺菲披露，美国食品药品监督管理局(FDA)拒绝批准其用于治疗某种多发性硬化症的实验性药物tolebrutinib。

　　赛诺菲研发负责人Houman Ashrafian表示：“我们认为，FDA在这一问题上应充分采纳科学专家、临床医生和患者的意见，以确保所有观点都被纳入考量。”