疾病能不能早发现,治疗能不能长期坚持,是很多患者心底最牵挂的疑问。在第九届中国国际进口博览会的医疗展区,一系列创新诊疗方案、前沿药物与疾病管理项目集中亮相,把早筛识别、精准干预、慢病长期照护、小众病种支持、细分人群健康需求放到聚光灯下,试图打通从发现疾病、规范治疗到持续管理的全链条,为破解疾病防治中的现实痛点寻找答案。

阿斯利康:把哮喘的早期识别摆到台前
11月6日,阿斯利康以“科学引领变革,共享健康未来”为主题亮相进博会,围绕“前沿创新”“变革慢病诊疗”“共同健康”三大篇章设置慢病领域主题展示。同期举办的“慢病健康日”,携手临床专家、零售、电商等合作伙伴,通过多场主题活动及合作发布,聚焦疾病早期识别、规范诊疗和院外长期管理。
“创新的价值最终体现在患者获益上。”阿斯利康中国总经理、中国生物制药业务总经理林骁表示,公司坚持以患者为中心,通过科学创新和开放合作,不断探索覆盖疾病预防、诊断、治疗和长期管理的创新解决方案,期待携手各方共同提升疾病全程管理能力。
我国20岁及以上哮喘患者达4570万,其中重度哮喘患者占比近10%。哮喘的本质是一种慢性气道炎症性疾病,目前治疗方案包括吸入性糖皮质激素(ICS)、全身糖皮质激素、白三烯调节剂、长效β2受体激动剂(LABA)等药物。但仍有部分患者在长期、规律吸入治疗后病情得不到控制,可能存在“重度哮喘”的情况。随着医学界对气道疾病炎症本质认识的不断深入,以生物制剂为代表的创新手段加速涌现,呼吸疾病管理正由“对症缓解”向“精准干预、全程管理”模式转变。
围绕成人与儿童、不同严重程度哮喘患者的未尽之需,上海交通大学医学院附属第一人民医院周新教授、附属瑞金医院周敏教授、附属上海儿童医学中心张皓教授,就早期识别与诊断、规范治疗、重度哮喘精准诊疗及全程管理展开探讨,强调肺功能检测与嗜酸性粒细胞水平评估在哮喘管理中的作用。聚焦气道炎症的早期识别,阿斯利康还与尚沃医疗签署FeNO创新生态共建战略合作协议,共同推动便携式呼出气一氧化氮(FeNO)检测的可及与应用。

勃林格殷格翰:给少见靶点患者上一堂“第一课”
11月6日,勃林格殷格翰联合临床专家、多家患者组织及媒体,在进博会期间共同发起“精”彩“肺”凡——HER2突变肺癌第一课2027公益科普行动。这是一项以HER2突变肺癌患者及其家属为核心、同时面向公众的全年系列疾病科普项目,希望通过系统、循序渐进的科普,帮助患者及家属认识疾病、获取科学信息、提升疾病管理能力。
HER2突变非小细胞肺癌约占非小细胞肺癌的2%至4%,具有肿瘤侵袭性强、脑转移风险高、患者预后差等特点,长期被视为已知驱动基因中的“难治亚型”之一。在针对HER2突变的口服靶向治疗出现之前,患者治疗选择相对有限,传统化疗疗效有限且伴随一定的毒副反应,免疫治疗的整体应答率也相对较低,患者依从性差、生存质量低。
上海市胸科医院呼吸内科主任医师储天晴表示,口服HER2-TKI药物的出现为精准治疗带来新的突破,而随着精准治疗不断发展,规范检测、诊疗和长期管理的重要性日益凸显。与癌共舞创始人金萍则提到另一重困境:HER2突变属少见靶点,患者群体相对较小,找到能交流疾病和治疗经历的病友并不容易,面对纷繁复杂的网络信息也难以辨别准确性和可靠性。
“第一课”从情感支持与科普两个维度出发,设置患者故事、专家直播与播客、联合百度健康打造权威科普问答、发布《HER2突变肺癌答案之书》四大板块。勃林格殷格翰中国人药业务总经理陈文汉说,希望帮助患者在确诊后的“迷茫期”、治疗中的“决策期”和长期管理中的“支持期”,获得所需的知识。

辉瑞:看见女性代谢健康里的真实需求
辉瑞中国与京东健康在进博会期间共同启动《中国女性代谢健康白皮书》合作项目。双方将融合辉瑞在代谢疾病领域的医学专业积累与京东健康的2.1亿级用户数据洞察,深入洞察女性在代谢健康管理中的真实困境与长期需求。
在本次进博会上,辉瑞埃诺格鲁肽(先维盈®)迎来全球首秀,这也是辉瑞首次将代谢健康管理置于进博展示的核心位置。作为新一代偏向型GLP-1受体激动剂,埃诺格鲁肽体现了辉瑞针对中国超重、肥胖及2型糖尿病人群日益增长需求的最新创新。当前,超重和肥胖已成为影响女性代谢健康的重要议题,全球近五分之一的成年女性受到肥胖症影响;肥胖不仅关乎体重本身,也与糖尿病、高血压等多种代谢相关健康风险密切相关。
上海交通大学医学院附属第一人民医院内分泌代谢科主任王育璠教授指出,女性的体重往往与更广泛的代谢健康问题相关联,并随年龄增长和不同生命阶段而变化,临床管理不能仅仅关注体重下降了多少,还需综合考虑身体围度、代谢指标以及长期健康获益。随着医学发展,以GLP-1受体激动剂为代表的创新治疗为女性体重管理和代谢健康改善提供了更多选择。
白皮书的用意,是倾听这些尚未被充分听见的声音,了解女性在健康认知、主动管理到长期坚持过程中的真实体验与现实挑战。京东集团SEC委员、京东健康CEO曹冬表示,希望依托2.1亿活跃用户在搜索、问诊和购药等场景中形成的真实行为洞察,让更多未被充分看见的需求真正被看见。这一关注也与辉瑞减重"不难瘦才享受"的理念一脉相承。数据提供了底气:III期SLIMMER研究纳入664名中国超重或肥胖成人,接受2.4mg埃诺格鲁肽治疗的受试者第48周平均体重下降15.4%,92.8%实现至少5%的体重降幅,平均腰围减少12.8厘米。该药目前已获批用于成人超重或肥胖及2型糖尿病,并积极参与国家医保目录谈判。

礼来:一片口服药带来的选择
11月,礼来的口服小分子GLP-1受体激动剂奥氟格列隆(orforglipron)在进博会首展。礼来称其为全球首个且唯一的口服GLP-1药物,每日一次、不受饮食饮水限制;目前,礼来已向国家药品监督管理局递交其用于体重管理和2型糖尿病的上市申请。
肥胖症是一种需要长期管理的慢性疾病。“减重效果如何”“日常用药是否方便”,都是患者选择治疗方案时的切实考量。奥氟格列隆是一种非肽类小分子药物,通过口服即可激活GLP-1受体,可在全天任何时间服用,服药不受饮食和饮水限制,患者无需为服药专门调整进餐或饮水安排。这样的用药特点,为偏好口服治疗的患者提供了更灵活的潜在选择。
减重表现得到了三期临床研究的支持。ATTAIN-1研究纳入未合并糖尿病的肥胖症成人,或伴有体重相关合并症的超重成人:在健康饮食和运动基础上,最高剂量组治疗72周后平均减重12.4%,安慰剂组为0.9%,约四成受试者减重至少15%;最高剂量组腰围较基线平均减少约11厘米,身体成分子研究中72周时内脏脂肪量平均减少超过30%。安全性方面,研究中观察到的整体安全性特征与GLP-1受体激动剂类药物已知的安全性特征一致,最常见的不良事件为恶心、腹泻、便秘、呕吐等胃肠道反应,多为轻至中度。礼来围绕肥胖症及2型糖尿病开展的8项全球三期研究已取得积极结果,累计入组患者逾万人,其中6项研究有中国患者参与。