中国网财经12月7日讯 《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》(“国家医保目录”)今日公布。诺华2个新产品及4个新适应症纳入，其中包括全球首款PCSK9 mRNA干扰类降胆固醇药物乐可为。

　　乐可为(英克司兰钠注射液)于2023年8月获得国家药品监督管理局批准，作为饮食的辅助疗法，用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者的治疗，包含：在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)目标的患者中，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药，以及在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中，单独用药或与其他降脂疗法联合用药。

　　资料显示，心血管疾病是我国城乡居民第一位死因，每5例死亡中就有2例死于心血管病。据推算，我国心血管疾病患者人数高达3.3亿，且患病率持续上升。其中，动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)快速增长，急性心梗死亡率总体呈上升态势。血脂中的LDL-C是形成动脉粥样硬化斑块的关键因素。中国一项在35岁至64岁人群中的20年随访结果显示，LDL-C水平与动脉粥样硬化性心血管疾病发病风险呈显著正相关，LDL-C水平越高，未来20年ASCVD风险越高。

　　“诺华始终以患者需求为核心，通过加速新药引进、拓展适应症、积极参加医保等多元化方式，帮助更多中国患者获得高质量的治疗方案。未来，我们将继续践行企业使命，以创新和可及两翼齐飞，与行业各方紧密合作，为提升中国患者的健康福祉不懈努力。”诺华中国区总裁兼董事总经理李尧表示。

　　据了解，自1987年以来，诺华已有超过100款创新药物及新适应症在中国获批；2017年以来，诺华有40余款药物被纳入国家医保药品目录；自2022年起，诺华在中国的新药及新适应症开发已实现100%与全球保持同步；2024年，诺华创新药物惠及约8070万中国患者。