蓝鲸新闻10月27日讯（记者屠俊）10月26日，瑞士制药巨头诺华宣布以120亿美元收购专注罕见病的生物技术公司Avidity Biosciences，以此加强其治疗罕见肌肉疾病的产品组合，这是该公司十多年来规模最大的一笔收购。根据交易条款，Avidity的股东将获得每股72美元的现金，较该公司上周五收盘价溢价46%，交易估值达120亿美元，预计2026年上半年完成交易。
公开资料显示，Avidity Biosciences成立于2013年，总部位于美国加利福尼亚州，是一家专注于RNA创新疗法开发的生物制药公司。一众投资者目前密切关注Avidity的在研药物Delpacibart zotadirsen（del-zota）的更多临床数据。Avidity已获得美国FDA授予的加速审批资格。
根据其官网信息，目前Avidity共有三条临床阶段的抗体寡核苷酸偶联物（Antibody oligonucleotide conjugates，AOC）管线，分别为：AOC 1001（del-desiran）：由靶向TfR1（1型转铁蛋白受体）的单克隆抗体和靶向DMPK mRNA的siRNA偶联而成，用于治疗1型强制性营养不良症（DM1）；AOC 1044（del-zota）：靶向Exon44，用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）；AOC 1020（del-brax）：靶向DUX4，用于治疗面肩肱肌营养不良症（ FSHD）。
诺华官网新闻稿信息显示，此次拟议收购将诺华制药2024至2029年期间的预计销售复合年增长率从+5%提升至+6%，为公司未来实现可观股东回报提供了重大机遇。
对于诺华而言，其正面临着其历史上最严重的“专利悬崖”，多款重磅药物的专利保护即将到期，以沙库巴曲缬沙坦为例，这是诺华当前最大的“现金奶牛”，2023年销售额超过60亿美元。不过，其在美国的关键专利将于2025年到期，在欧洲的部分专利也将于此后陆续到期，中国市场的核心专利也将在2026年到期。
近年来，诺华正在频繁收购资产以抵御专利到期风险。
今年9月，诺华在两日内累计投资近76亿美元，将两种不同疾病领域的siRNA疗法收入囊中。9月2日，Arrowhead Pharmaceuticals宣布与诺华公司就ARO-SNCA达成全球许可和合作协议，该协议针对α-突触核蛋白的临床前阶段siRNA疗法，用于治疗帕金森病等突触核疾病。根据协议，诺华将支付Arrowhead 2亿美元的预付款，并有资格获得高达20亿美元的里程碑付款以及产品商业销售后的分级特许权使用费，最高可达两位数百分比。
今年以来，国内药企与跨国药企的BD合作连续火爆，9月，诺华与舶望制药达成超52亿美元的交易，涉及4款siRNA药物，其中两款为处于早期研发阶段治疗心血管疾病的药物。这也是自去年诺华与舶望制药，达成41.65亿美元合作后的又一次携手。
舶望制药(Argo Biopharma)成立于2021年4月,是一家专注于小干扰RNA(siRNA)药物开发的临床阶段生物科技公司，此前有消息称该公司正在考虑在香港上市，计划募资约3亿美元。有望成为除恒瑞医药之外，2024年以来香港最大规模的生物医药领域IPO项目。
去年1月份，舶望制药就向诺华授予了一项处在I/IIa期临床的心血管项目的海外权利、一项在I期临床的心血管项目的全球权利以及不超过两个其他心血管项目的选择权。舶望制药可从诺华处获得1.85亿美元首付款，潜在交易总价值高达41.65亿美元。
合计下来，诺华和舶望制药的BD交易总额将近百亿美元。
对于近期火热的BD交易，瑞银证券中国医疗行业研究主管陈晨表示，中国药企正成为全球创新的关键参与者，特别在肿瘤、自身免疫性疾病和代谢紊乱领域。
2024年全球30%的临床试验由中国企业启动，对比2014年为5%。2020-24 年，得益于中国企业China -only产品快速增长（占2020-24年总数的40%），中国推出的创新药数量增至188种。IQVIA数据显示，就市场规模和增长潜力而言，肿瘤、内分泌/代谢和免疫为最大的三个治疗领域， 到2029年预计带来3,880亿美元增量机会。这三个领域也是中国企业的关注焦点，这些企业在2024年全球对应试验中的占比分别为39%、28% 和29%。
同样受到关注的还有中国创新药对外授权交易快速增长，显示中国在这方面的全球竞争力提升。2020年以来，中国企业与海外合作伙伴的对外授权交易总额逐年大增，2025年迄今已达980亿美元，占海外企业引进授权交易总规模的33%（对比2019年为0%）。
而对于这种BD交易是否未来还将持续，陈晨表示，明年我觉得BD肯定还是全球市场上一个大的主流趋势，因为确实到2026年、2027年、2028年有很多的MNC跨国药企有很多专利要过期了，为了维持他们销售额的增长，肯定还是会做引进的，中国市场肯定是他们必须要看的市场，此外，基于一些地缘政治原因，事实上，跨国药企在中国的BD部门实际上是加速了他们BD的进程。
