周二（11月11日）美股收盘，诺和诺德美股涨近7%，报49.150美元。

　　日内早些时候，诺和诺德旗下的实验性药物coramitug（前身为“PRX004”）的Ⅱ期临床试验数据在美国心脏协会科学年会上公布，同时发表在美国心脏协会杂志《循环》上。

　　PRX004由生物技术公司Prothena研发，为一种单抗新药，旨在消除与遗传性和野生型ATTR淀粉样变性（hATTR和wtATTR）疾病病理相关的淀粉样蛋白，而不影响蛋白质的天然、正常四聚体形式。2021年，诺和诺德以12.3亿美元引进该药。

　　会议上公布的II期数据显示，60 mg/kg剂量的coramitug可使N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）浓度降低48%。（NT-proBNP是诊断ATTR-CM以及评估疾病严重程度和预后的关键指标）

　　然而，较低的10 mg/kg剂量则未显示出类似效果。两种剂量均未显著改善“6分钟步行试验”（6MWT）的结果。（6MWT是临床用于测定患者心肺功能的常用方法之一）

　　尽管结果喜忧参半，但诺和诺德仍决心继续推进coramitug的研发。今年8月，诺和诺德在财报电话会议上表示，预计年内将coramitug项目推进至III期临床试验项目。

　　诺和诺德高管Kees Hovingh在接受采访时表示，“我们希望通过为患有ATTR-CM的人们引入一种新的作用机制来带来附加价值，”公司将根据其全部研究结果，将coramitug推进到后期开发阶段。

　　另外，在前一天的美国肝病研究协会（AASLD）年会上，诺和诺德公布了评估司美格鲁肽2.4 mg对代谢相关脂肪性肝炎（MASH）和中重度肝纤维化患者疗效的数据。

　　分析结果显示，与安慰剂相比，即使在体重减轻幅度较小的情况下，司美格鲁肽也能降低MASH成人患者的肝损伤（脂肪性肝炎）程度。

　　除此以外，诺和诺德上周末正式宣布不会提高对Metsera公司的报价——这意味着辉瑞最终以100亿美元的价格击败了诺和诺德，但诺和诺德的股价因宣布退出竞购而上涨。

　　分析认为，金融市场的动态表明，投资者们对诺和诺德的决定表示赞同。市场将这一退出解读为战略决策，旨在避免在激烈的竞标中支付过高的价格，从而使公司能够保持强劲的现金流。

　　这种谨慎的态度还被视为诺和诺德对长期增长前景的信心体现，同时避免了高昂收购成本带来的风险。