诺和诺德正在疯狂斥重资押注减重疗法，以占领新一代药物研发的先机。

　　欧洲当地时间5月14日，诺和诺德宣布，已与美国生物科技公司Septerna达成合作及授权协议，共同开发用于治疗肥胖症、2型糖尿病和其他心脏代谢疾病的口服小分子药物，该协议的潜在价值预计高达22亿美元，其中包括2亿美元的预付款。

　　这也是诺和诺德在不到两个月内，在减重药领域的又一次大手笔投资。今年3月，诺和诺德宣布与生物医药公司Lexicon Pharmaceuticals达成授权协议，获得Lexicon公司一款用于治疗肥胖症和相关代谢紊乱药物的全球开发、生产和商业化权利，这项交易价值高达10亿美元；当月，诺和诺德还以潜在交易规模高达20亿美元的价格收购了中国联邦制药一款三靶点激动剂减重药物的全球权利。

　　在主要竞争对手礼来的步步紧逼下，诺和诺德目前的市值自一年前的高位蒸发超过50%。就在两天前，礼来发表了一项“头对头”研究数据，显示该公司的GLP-1药物替尔泊肽的减重疗效全面超越司美格鲁肽。

　　投资者担心，诺和诺德最先上市的GLP-1类减重药司美格鲁肽将失去先发优势。自今年3月中旬以来，替尔泊肽减重药在美国的处方量不断上升，并超过了司美格鲁肽。

　　与此同时，两家公司都在押注包括口服制剂在内的新一代减重药。诺和诺德在最新的声明中表示：“诺和诺德在肥胖症和糖尿病领域拥有丰富的创新历史。我们正在巩固在该领域的领导地位，开发涵盖各种靶点和治疗模式的广泛产品线，包括肽和小分子药物。”

　　与诺和诺德最新达成协议的Septerna公司正在开发针对G蛋白偶联受体（GPCR）的减重疗法。GPCR靶点参与并影响诸如代谢、内分泌、细胞生长和免疫反应等生理过程。根据协议，两家公司计划启动4个针对特定GPCR靶点的潜在小分子疗法的开发项目。

　　除了诺和诺德和礼来，罗氏也在大举押注减重药物。今年3月，罗氏宣布将斥资高达53亿美元，与Zealand Pharma公司共同开发并商业化一种被称为“长效胰淀素类似物”的减重药物petrelintide。

　　截至目前，诺和诺德在新型口服减重药物的开发中暂时领先。本月，美国监管机构接受该公司递交的司美格鲁肽口服版减重药的上市申请，该药物一旦获批，将成为首个GLP-1类口服减重疗法。

　　在中国，减重疗法也是礼来及诺和诺德等公司竞争的主要市场。这些企业都在积极通过拥抱互联网技术来构建肥胖症、心血管疾病等慢病生态圈。

　　就在5月13日，诺和诺德宣布与互联网医疗健康服务平台平安健康医疗科技达成战略合作，双方将整合各自在肥胖症管理及公众健康教育领域的优势，构建覆盖“认知提升-诊疗干预-长期管理”的全周期服务闭环。这也是诺和诺德宣布与京东、腾讯等科技公司的健康医疗平台合作之后，在探索数字化肥胖防控体系方面的又一战略举措。