财联社3月28日讯（编辑夏军雄）当地时间周四（3月27日），减肥药巨头诺和诺德表示，美国仿制药行业的迅猛发展正在影响其减重药物Wegovy的销售，并警告称，公司正在考虑对其认为侵犯自身知识产权的企业采取法律行动。

　　由于需求激增，美国食品和药品管理局（FDA）于2023年将诺和诺德旗下两款药物Wegovy和Ozempic列入药物短缺名单，这使得美国复合药房可以合法仿制这两种药物。

　　Ozempic是诺和诺德旗下的糖尿病药物，Wegovy是该公司的减肥药产品，二者活性成分相同，即司美格鲁肽（Semaglutide）。

　　然而，FDA上月宣布药品短缺问题已得到解决，并规定复合药房必须在5月22日之前停止仿制这两种药物。

　　诺和诺德首席执行官Lars Fruergaard Jorgensen在公司年度股东大会上表示，公司努力提高供应能力，使Wegovy成功被移出FDA的药品短缺名单。

　　“鉴于美国仿制药行业的快速增长，这似乎对2025年以来Wegovy处方量的增长产生了影响，”Jorgensen表示。

　　他补充称：“我们也正在对这些仿制药商采取法律行动，因为我们认为他们侵犯了我们的知识产权，进而损害了我们的业务。”

　　Jorgensen表示，随着供应的逐步恢复，他对患者重新选择品牌药Wegovy和Ozempic持乐观态度。本月早些时候，诺和诺德推出了直接面向消费者的在线药房，提供价格低于原价一半的Wegovy，以吸引因价格问题选择仿制药的用户回归。

　　诺和诺德近来股价表现低迷，今年以来下跌了超过18%，较去年7月创下的历史峰值腰斩。该公司正面临竞争加剧以及新药研发进程不及预期等挑战。