美股周一盘前，跨国医药巨头百时美施贵宝宣布，与德国生物技术公司BioNTech就新一代抗癌药物BNT327达成授权协议，协议的里程碑付款最高可达111亿美元。若新药顺利上市，两家公司还将平分全球利润。
这笔交易也使得BioNTech成为最新一家成功“淘金”中国创新药领域的国际医药公司。受此消息影响，BioNTech周一开盘后一度涨超17%。
资料显示，BNT327是靶向PD-L1和VEGF-A的双特异性抗体药物。目前这款药物正在针对小细胞肺癌、非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、肝细胞癌、神经内分泌肿瘤、间皮瘤等多种实体肿瘤展开临床研究。
根据协议，百时美施贵宝将向BioNTech支付15亿美元的预付款，同时到2028年前无条件再支付20亿美元的年度款项。此外，根据协议设定的里程碑，BioNTech还能获得最高可达76亿美元的额外款项。双方将对半平分联合开发和制造的成本，全球亏损和利润也将“五五分成”。
对于百时美施贵宝，这笔交易也是“专利悬崖”来临前的紧迫交易。公司的PD-1抑制剂欧狄沃（Opdivo）和抗凝血剂艾乐妥（Eliquis）都将在2028年面临专利保护到期，势将迎来仿制药的竞争。
高达111亿美元的协议款项也令BioNTech大赚了一笔——这款药是德国公司从中国买来的。
根据过往公告，BNT327早些年是中国药企普米斯开发的PM8002。BioNTech最早于2023年11月与普米斯达成协议，以5500万美元首付款和“十多亿美元”里程碑付款获得该药物的中国大区以外权益。
仅过了一年，BioNTech宣布以8亿美元预付款和1.5亿美元里程碑付款，全额买下普米斯的100%已发行股本。合理推断，BioNTech买下BNT327/PM8002全球权益的成本应该在10亿美元左右。
当然，随着中国创新药的实力获得全球头部药企的认可，像BioNTech这样的“中间商赚差价”交易也会越来越难。
就在5月底，制药巨头辉瑞宣布与中国三生制药就PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707达成授权协议。辉瑞开出了首付12.5亿美元，总额60.5亿美元的全球开发和商业化协议。
在那之前“吃螃蟹”的是美国的Summit Therapeutics，其从中国康方生物引进的依沃西单抗（AK112），因一则“临床试验击败K药（默沙东的可瑞达）”的公告名声大噪。Summit Therapeutics股价全年累计上涨583%。凭借这笔交易，Summit的董事长兼首席执行官Bob Duggan的身价一举突破百亿美元。
在这一切躁动背后，是全球药企集体押注免疫肿瘤治疗药物赛道的状况。作为背景，被誉为“全球药王”的可瑞达，在2024年实现全球销售额294.82亿美元。
根据不同的行业测算报告，全球免疫肿瘤治疗药物年销售额在2023年突破300亿美元的基础上，到2027年将达到600-800亿美元的规模。
