2月6日，百时美施贵宝（BMS）公布2024年业绩，公司实现总营收483.00亿美元，同比增长7%；研发投入111.59亿美元，同比增长20%。

　　但是，BMS给出的业绩指引却低于分析师预估。公司预计2025年的营收约为455亿美元，成熟产品可能将面临18%—20%的收入下降，其中来那度胺（Revlimid）的收入可能较2024年减少一半多。

　　专利悬崖在前，如何寻找新药物？在今年1月的J.P.摩根医疗健康大会上，BMS首席执行官Chris Boerner已经列出了不同疾病领域的投资重点。公司公布最新业绩后，市场的态度稍显消极，截至当地时间2月6日收盘，BMS股价报57.42美元/股，跌幅3.84%。

　　增长型产品贡献近半收入，其中3款实现翻番增长

　　目前，BMS专注肿瘤、心血管、血液学、免疫学和神经科学五大核心治疗领域，并根据产品周期，把公司产品划分为增长型和成熟型。其中，增长型产品在公司483亿美元的总收入中占比47%，成熟型产品的收入则与上年持平。

　　从8款年销售额超过10亿美元的重磅药物看，BMS的增长型产品和成熟型产品平分秋色。其中，2011年首次获批的口服抗凝血药阿哌沙班（Eliquis）宝刀未老，以133.33亿美元的年度收入位列榜单首位，全球首个PD-1单抗药物纳武利尤单抗（Opdivo，O药）则以93.04亿美元的销售收入位列第二。另外，多发性骨髓瘤药物来那度胺的全年销售额达到57.73亿美元，是公司第三大畅销药。

　　但与2023年相比，纳武利尤单抗的全年收入几乎“原地踏步”，仅增长了3%；来那度胺的专利已经到期，全年收入同比减少了5%，公司预计其2025年的收入约为20亿—25亿美元，比2024年减少一半多；阿哌沙班收入虽然同比增长9%，但在美国以外的国际市场，收入同比减少1%。

　　培育新产品接棒，是BMS早就着手准备的工作。公司表示，2024年，除了成熟型产品中的阿哌沙班（Eliquis）需求增加，年度业绩增长主要得益于增长型产品的需求增加。

　　《每日经济新闻》记者注意到，这些增长型产品在一定程度上抵消了多款成熟型产品受到的仿制药冲击，心脏病药物玛伐凯（Camzyos）、CD19 CAR-T疗法Breyanzi、新一代ROS1/NTRK抑制剂Augtyro（瑞普替尼）还实现了翻番增长，它们的获批上市时间主要在2021年至2023年期间。

百时美施贵宝2024年产品收入概览图片来源：BMS公司官网

　　计划年底前削减15亿美元开支，继续寻找新药物

　　今年1月，BMS首席执行官Chris Boerner在第43届J.P.摩根医疗健康大会上提到了公司成熟产品面临的“专利悬崖”挑战。他表示，下一波同类首创（first in class）或同类最佳（best in class）药物是公司的重点关注领域，2025年，增长型产品将为公司贡献超过50%的收入。公司预计在未来5年内有望推出10款新药，并获得30项药品新适应症扩展。

　　其中，去年9月获批的Cobenfy不容忽视。在最新公布的财报资料中，Chris Boerner特别提到，Cobenfy的获批“具有里程碑意义”。作为30多年来FDA（美国食品药品监督管理局）批准的首个精神分裂症新药，Cobenfy去年的销售收入为1000万美元。

　　2025年，Cobenfy预计将有两项关键临床研究结果出炉，一项是辅助治疗精神分裂症的III期ARISE研究，另一项是针对阿尔茨海默病精神病的III期ADEPT-2研究。在2030年前，公司预计每年都会公布Cobenfy在新适应症上的临床数据结果。

　　此外，BMS在不同领域的投资方向各有侧重。在肿瘤/血液学领域，布局方向包括蛋白质降解、细胞治疗、复杂生物制剂、放射性药物；在心血管领域，布局方向包括血栓、心肌病、心力衰竭；在神经科学领域，布局方向包括神经精神病学、神经退行性疾病；在免疫学领域，布局方向包括控制炎症、重置免疫记忆、促进体内平衡。

　　这也与公司2024年的几笔收购对应。2024年1月，公司以41亿美元的价格收购了核药生物技术公司RayzeBio，获得了基于锕-225（Ac-225）的放射性药物平台和多款在研创新产品；同月，公司以48亿美元收购Mirati Therapeutics，收获了肺癌药物Krazati及多个临床阶段的药物资产。

　　根据财报资料，百时美施贵宝还在加大成本削减力度，计划到2027年底削减20亿美元的支出。此前，公司已计划在2025年底前削减15亿美元开支，其中包括裁员2000多人，放弃大约12种正在开发的药物。百时美施贵宝表示，将把节省下来的大部分资金再投资到药物开发上。