政策加持、市场需要之下，药企正在不断突破以提升创新药的可及性。12月7日，在国家医保局公布的2025年医保目录中，阿斯利康旗下BTK抑制剂的升级剂型（片剂）被正式纳入医保，标志着阿斯利康在血液肿瘤领域发展迈入新阶段。
阿斯利康深耕肿瘤领域、致力于提供多元化诊疗方案，其在血液肿瘤领域的长期布局持续迎来重要突破：在5年前获FDA批准上市、2年前在中国获批上市的全球首款第二代原研BTK抑制剂，在今年完成新剂型升级。
2022年8月，阿斯利康在美国推出了BTK抑制剂片剂这一升级剂型，用于已获批的所有适应症。2024年10月，该剂型同步引入中国，为患者带来更多治疗选择。随着片剂剂型成功纳入医保目录成为阿斯利康血液肿瘤业务标志性节点。据悉，阿斯利康血液肿瘤团队正在加速全链路扩招，覆盖销售、市场、品牌、医学等关键岗位，强化临床合作与医学支持能力，推动诊疗方案的规范化与可及性提升。
在血液肿瘤治疗领域，布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在多种亚型血液肿瘤疾病治疗中展现出优势，阿斯利康旗下BTK抑制剂2024年全球销售额突破30亿美元，也从市场角度说明了这一点。阿斯利康持续发力自主研发的同时，也积极牵手中国合作伙伴，通过业务拓展，赋能血液肿瘤疗法管线布局的持续完善：与礼新医药达成GPRC5D靶向ADC全球独家合作，加速补充前沿疗法管线；斥资12亿美元全资收购亘喜生物，一举夯实细胞治疗领域的布局实力，加速构建起多元化疗法矩阵。目前，阿斯利康已构建起覆盖CD19/CD3双抗、BCMA/CD19 CAR-T、GPRC5D ADC、CD20×TCR×CD8三抗等多元技术路径的研发管线，形成了涵盖淋巴瘤、骨髓瘤、白血病三大血液肿瘤主流类型的研发体系。
根据战略布局，到2030年，阿斯利康计划在中国市场实现多款全新产品上市，同时推动多个新适应症获批落地，血液肿瘤管线规模将迎来翻倍增长，为临床需求提供更丰富的解决方案。目前，阿斯利康中国研发管线拥有超过200个项目，肿瘤研发项目达半数，每年新增10-15个项目，已实现100%全球同步研发。
