艾伯维还是杀入了减重赛道。美国时间3月3日，艾伯维宣布与Gubra公司达成许可协议，共同开发用于治疗肥胖症的潜在同类最佳长效胰淀素类似物，交易总额最高可达22亿美元。当前减重赛道火热，2024年两款全球畅销减重药物更是合计卖出了457.42亿美元。

　　自旗下修美乐因专利到期等因素销售开始下滑后，艾伯维业绩受到影响，近年来也在频频对外合作，提振业绩。

　　逾22亿美元入局减重赛道

　　根据艾伯维与Gubra公司达成的许可协议，双方将共同开发用于治疗肥胖症的潜在同类最佳长效胰淀素类似物GUB14295。具体来看，艾伯维将主导GUB14295的全球化开发及商业化活动，Gubra将获得总额3.5亿美元的首付款，并有资格获得高达18.75亿美元的研发、商业化及销售里程碑付款，以及基于全球净销售额的分层特许权使用费。

　　成立于2008年的Gubra公司，专门从事代谢与纤维化疾病领域临床前研发服务及多肽药物研发。GUB14295目前处于临床一期。作为一款潜在长效胰淀素类似物，GUB14295能够特异性激活胰淀素与降钙素受体。胰淀素作为一种饱腹激素，已被确定为治疗肥胖症的潜在治疗靶点，其作用机制在于，基于双重生物学效应，通过激活大脑信号通路来抑制食欲并减少食物摄入，同时还可作为抑制性信号延缓胃排空。

　　Gubra公司表示，基于该药物在临床一期单次递增剂量（SAD）试验中展现出的积极数据，与艾伯维的合作将加速GUB14295的开发进程。

　　艾伯维首席执行官罗伯特·A·迈克尔表示，与Gubra的合作标志着艾伯维进入肥胖症领域，不仅给公司带来了令人瞩目的发展机遇，也将推动公司的长期增长。

　　艾伯维业务集中于自免、肿瘤、美容、神经科学及眼科等领域，肥胖是新拓展的业务领域。不过，这个赛道足够火热，特别是在诺和诺德旗下药物司美格鲁肽获批上市、销售规模日益增长之后，减重领域成为医药行业新赛道。综合各家跨国医药企业2024年财报，在2024年前十名全球畅销药物中，两款减肥药物在列，即诺和诺德旗下司美格鲁肽和礼来替尔泊肽，两款药物仅2024年就卖出了457.42亿美元。

　　另有机构预测，全球抗肥胖药物市场整体规模在2030年有望达到1000亿美元。布局企业也不在少数，在当前在研的减重药物中，GLP-1受体靶点占据半壁江山，双重靶点、多重靶点在研药物也不在少数。另一跨国药企默沙东在2024年12月以19亿美元的交易总额，从翰森制药手中拿下了开发、生产及商业化临床前口服小分子长效GLP-1受体激动剂HS-10535的全球独家许可。

　　频频合作寻找下一个“药王”

　　艾伯维拥有明星药物修美乐（阿达木单抗）。自2002年首次获得美国食药监局（FDA）批准以来，该药获批用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病（包括儿童斑块状银屑病）等17种疾病。2012年之后，修美乐一直雄居全球处方药销售额榜首，上市20多年来，修美乐已经为艾伯维带来超过2000亿美元的收入。不过，随着修美乐的组合物/活性成分专利分别于2016年和2018年在美国和欧盟到期，制药企业纷纷加入阿达木单抗的研发。修美乐在全球多个市场遭遇“围堵”。自2022年以来，修美乐销售规模开始逐年下滑，2023年下滑至144.04亿美元，并被默沙东“K药”以250.11亿美元的销售额超越。到2024年，修美乐销售规模进一步降至89.93亿美元，同比下滑37.6%。2024年，赛诺菲旗下度普利尤单抗以141亿美元的销售额，排在自免药物销售额首位。

　　2024年财报显示，艾伯维自免药物利生奇珠单抗以117亿美元的销售额，成为旗下唯一一款销售过百亿美元的药物。不过，艾伯维全年营收规模为563.34亿美元，同比增长3.7%，这一增速在2024年营收全球排名前十的制药企业中排名垫底。

　　没有了修美乐的领先优势，艾伯维近年来对外动作频频，大举并购。在2021年以300亿美元收购Neurocrine Biosciences后，艾伯维还以87亿美元的价格收购Cerevel，同时收购了全球医美巨头艾尔建、创新药公司Mavupharma等。2024年6月，艾伯维还与本土企业明济生物达成合作，共同开发一种用于治疗炎症性肠病的下一代TL1A抗体，艾伯维将为此支付可能高达17.1亿美元的合作费用。次月，艾伯维收购了私营生物科技公司Celsius Therapeutics，后者致力于为炎症性疾病患者开发创新疗法，其主要研究药物CEL383目前已完成针对炎症性肠病（IBD）的1期临床研究。