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发表于 2025-04-21 14:30:35 股吧网页版 发布于 上海
再次领涨!寻觅生物医药最佳弹性方向

近期,生物医药行业迎来政策与市场双重利好。北京市、深圳市相继推出创新医药全链条支持政策,国家医保局明确助力医药创新,为医药板块注入强劲动力。在此背景下,科创生物医药ETF(588250)表现抢眼,今天盘中大幅上涨超3%!

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一、全球布局,关税影响有限

科创生物医药ETF的一大亮点在于其成分股全球视野与独特的商业模式。目前授权合作的客户中,有一半来自美国,但主要依赖专利授权模式,使得关税对业务的影响微乎其微。

科创生物医药投资逻辑

专利授权模式如何规避关税风险?

成本隔离与转嫁:以康方生物为例,其通过“研发授权+海外分成”模式,将PD-1/VEGF双抗AK112授权给美国Summit公司。康方生物仅承担国内研发成本(约3000元/疗程),Summit负责美国市场的商业化,承担关税压力。即使美国对进口药品加征65%关税,康方生物的分成比例(2.4万美元/疗程)仍保持稳定,成功规避成本风险。

政策套利:中国对美国进口药加征34%关税,使得进口PD-1抑制剂价格飙升。而国产创新药如AK112凭借“零关税”优势,价格亲民(15万元/疗程),加速对进口药的替代。

二、中国创新药崛起,全球竞争新态势

中国创新药产业正经历从“跟跑”到“领跑”的转变。2015-2024年间,中国原研创新药数量跃居全球第一,对美国的生物科技企业构成直接竞争压力。

中国创新药的竞争优势:

1、研发效率与质量:

管线规模爆发:2024年,中国在研药物数量达6098个,较2016年增长436%,与美国差距缩小至1.8倍。

审批速度提升:创新药上市审评时长缩短57天,优先审评药物平均研发周期缩短602天。

2、市场准入与政策支持:

医保助力:国家医保局多次表态支持“真创新”,未来十年医保基金支出预计年化增长6%,为创新药提供广阔市场。

出海突破:2024年,中国创新药出海加速,14款新药在不同地区获批,如百济神州的泽布替尼美国销售额占比超70%。

3、成本优势:

研发成本:中国创新药研发成本仅为美国的1/3至1/2。

供应链韧性:中国在全球原料药市场占比28%,具备较强议价能力,可缓解关税传导压力。

对美国生物科技企业的冲击:

市场份额被侵蚀:中国创新药凭借性价比优势,加速对进口药的替代。如康方生物的AK112在临床试验中疗效显著优于进口K药,中位无进展生存期达11.14个月。

技术合作与竞争:中国药企通过BD模式(如恒瑞医药与默沙东合作),技术溢价能力提升,分成比例从5%-10%增至15%-20%,直接挤压美国药企利润空间。

 Insight数据库显示,2024年,中国共完成79起新药license out交易。2025年仅5个月内,已有24笔新药出海交易,总金额超20亿美元,涉及和铂医药等公司。中国创新药研发效率和质量提升,2024年约31%的跨国药企引进的创新药来自中国。中国biotech在抗体、ADC、双抗等领域建立技术优势,探索新靶点,全球领先比例提升。中国biotech企业研发追求高起点,授权合作客户一半来自美国,专利授权受关税影响小。中国创新药数量超过美国,对美国biotech企业构成竞争压力。

从跨国药企(MNC)角度考虑,中国的biotech只是BD合作的被筛选方,本质来说新药的创新度和质量才是合作的第一要素,美国MNC也同样面临欧洲以及全球的竞争。科创生物医药产业链企业凭借其全球布局、专利授权模式的关税韧性,以及中国创新药崛起的时代红利,成为投资者布局生物医药板块的理想工具。投资者可以借道科创生物医药ETF(588250)或者香港医药ETF(513700)布局生物医药企业,在政策春风与行业变革的双重驱动下,其长期投资价值值得关注。

科创生物关联个股:联影医疗、百济神州-U、惠泰医疗、华大智造、百利天恒、泽璟制药-U 、艾力斯、君实生物-U 、 博瑞医药、爱博医疗。

(文中个股仅作示例,不构成实际投资建议。基金有风险,投资须谨慎)

相关基金:

$科创生物医药ETF(SH588250)$$香港医药ETF(SH513700)$

风险提示:本材料的信息均来源于公开资料及合法获得的相关内外部报告资料,不构成任何投资建议或对任何产品未来收益的任何保证,不代表对任何产品的投资策略、投资组合、投资回报及经营业绩等的任何承诺和预期。未来的投资可能会因外部经济状况变化(如利率、市场趋势和不同投资组合中的不同商业环境以及使用不同的投资策略)不同而产生较大差异。投资者不应以该材料取代其独立判断或仅根据该信息做出决策。请读者仅作参考,自行核实相关内容,市场有风险,投资须谨慎。

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