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发表于 2025-10-23 10:49:27 天天基金网页版 发布于 浙江
异动 | 港股通创新药震荡下行,机构称预计到2040年FDA获批比例提升至35%

10月23日,中证港股通创新药(931250.CSI),震荡下行,截至10:30,下跌3.03%。同期,上证指数下跌0.75%,恒生指数下跌0.05%。

【BD动态】

10月16日至17日两天内,翰森制药(首付款0.8亿美元、总金额15.3亿美元)、普瑞金(首付款1.2亿美元、总金额16.4亿美元)、维立志博(首付款0.2亿美元、总金额10亿美元)、奥赛康(首付款0.07亿美元、总金额0.96亿美元)、海和药物分别就CDH17 ADC、CAR-T 编辑疗法、BDCA2/TACI 双特异性融合蛋白、VEGF/ANG-2 双抗、PI3K达2.27亿美元,总金额达42.66亿美元。

【市场动态】

为解决病毒检测缺乏统一“标尺”这一关键问题,进一步提升疫情早期监测与识别能力,市场监管总局组织中国计量科学研究院、国家卫生健康委临床检验中心成功研制4项病毒标准物质。相关标准物质已批准发布。本次发布的标准物质包括体外转录标准物质和假病毒标准物质各2项。

【机构观点】

摩根士丹利表示,预计到2040年,源自中国的药物在美国食品药品监督管理局(FDA)获批的比例将从目前的5%提升至35%,并将在中国以外市场创造约2200亿美元的收入。预计得益于中国在药物研发方面的速度和成本优势,到2040年全球研发回报率将提高48%。

 港股通创新药震荡下行,机构普遍认为,近期的回调并非基本面恶化,主要是由于板块前期涨幅过大以及宏观情绪扰动导致。不过板块在经历调整后配置价值凸显,年底密集的BD交易和积极的临床数据是核心催化剂,中国创新药的全球竞争力有望持续增强。

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