2025年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）见证了中国肿瘤研发的里程碑式跨越。ASCO是全球肿瘤学领域规模最大，学术影响力最高的会议。本次会议共73项中国研究入选口头报告，较2015年仅1项的纪录实现指数级增长；11项成果入选最高级别“最新突破摘要”（LBA），占全球LBA总量比例创历史新高。中国团队凭借高质量临床数据，在靶点创新、疗效突破及全球化布局三大维度重塑行业格局。（数据来源：动脉vcbeat，2025年6月1日，《ASCO见证：中国创新药冲击全球第一梯队》）

核心治疗领域：肺癌与鼻咽癌改写全球标准

肺癌领域，中国公司自主研发的“免疫+抗血管”联合方案在PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗的头对头III期研究中击败国际标杆药物：全人群中位无进展生存期（PFS）达11个月，较对照组显著延长3.9个月；PD-L1高表达人FS提升至13.3个月（对照组7.2个月），疾病进展风险降低30%。针对鳞状非小细胞肺癌的同类方案PFS达10.12个月，较现有PD-1联合化疗标准提升2.33个月，成为全球首个在该适应症击败PD-1联合化疗的III期研究。鼻咽癌领域，国产PD-L1单抗联合化疗一线治疗复发/转移性患者实现疾病进展风险降低53%（HR=0.47），中位PFS尚未达到（对照组7.9个月），客观缓解率提升至81.7%。（数据来源：肿瘤瞭望，2025年6月1日，《ASCO中国之声丨麦海强教授：国产PD-L1塔戈利单抗再添力证，一线治疗“硬控”复发/转移性鼻咽癌》）

技术平台优势：ADC与双抗领跑全球研发

抗体偶联药物（ADC）领域，中国贡献了ASCO大会48.4%的ADC相关研究（89/184项）。全球ADC管线中，中国项目占比超40%，在HER2、TROP2、CLDN18.2等靶点分别掌握全球63.6%、76.5%、85.7%的在研药物。临床数据方面，国产ADC联合PD-1抑制剂治疗尿路上皮癌初治患者客观缓解率达87.5%，疾病控制率92.5%，6个月无进展生存率79.1%。双特异性抗体领域，中国占据全球46%的在研管线（约150项处临床或上市阶段）。ASCO公布的34项中国双抗研究中，PD-1/VEGF双抗单药治疗晚期肺癌客观缓解率达29.6%-61.8%，疾病控制率超85%。（数据来源：动脉vcbeat，2025年6月1日，《ASCO见证：中国创新药冲击全球第一梯队》）

耐药机制突破与全球化进程

针对耐药性未满足需求，中国团队发布全球首个针对EGFR突变肺癌脑转移的三代抑制剂，中枢神经系统穿透力显著优化；另有多靶点抑制剂通过同时阻断耐药代偿通路，在奥希替尼耐药模型中实现82%肿瘤抑制率，较单靶点药物提升35个百分点9。中国创新药的国际认可度同步跃升：2024年医药出海交易总额达519亿美元（同比+26%），2025年一季度出海交易额同比激增250%。双抗药物授权首付款纪录年内刷新至12.5亿美元，凸显海外市场对中国原创技术的溢价认可。（数据来源：动脉vcbeat，2025年6月1日，《ASCO见证：中国创新药冲击全球第一梯队》）

资本市场与临床转化联动

ASCO数据直接催化“中国效应”：多家中概生物科技企业因突破性临床数据发布股价连续上涨，打破既往由美股主导的“ASCO效应”格局。从管线数量到临床价值，中国创新药已从“跟跑者”蜕变为“标准定义者”，其全球化潜力正通过头对头研究、技术平台输出与资本协同加速释放。

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