2025年5月9日晚，荣昌生物正式官宣维迪西妥已获CDE批准，成为全球首个获批上
2025年5月9日晚，荣昌生物正式官宣维迪西妥已获CDE批准，成为全球首个获批上市的、用于HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌ADC药物，数据惊艳，中位PFS显著延长，从4.9个月延长到了9.9个月，增加一倍多;HR:0.56 P=0.0143。这是晚期乳腺癌患者的重大福音，也是中国创新药又一个全球FIC和BIC！
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