12月1日，维立志博-B（09887）发布公告，公司于2025年11月25日获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）批准的候选药物LBL-047的新药临床试验（IND）申请。LBL-047是全球首个实现中美双报双批的双特异性融合蛋白，具备同类第一及同类最优的潜力。

　　本次临床试验为双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增期研究，将在健康成年人和系统性红斑狼疮（SLE）患者中进行，评估其安全性、耐受性及在SLE患者中的初步临床有效性。

　　2025年10月16日，公司与Dianthus Therapeutics达成了独家全球合作伙伴关系，旨在共同推进LBL-047的全球研发进程，最大化其临床价值与商业潜力。