中证智能财讯嘉和生物-B（06998）5月29日晚间公告，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准公司产品来罗西利（GB491）的新药上市申请。

　　据公告，该药物适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+╱HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，可与芳香化酶抑制剂联合作为初始内分泌治疗，或与氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗后疾病进展的患者。

　　公告显示，来罗西利是嘉和生物与G1 Therapeutics Inc.共同开发的一款用于联合内分泌疗法治疗晚期乳腺癌的新型、高效、高选择性口服型细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）抑制剂。本次新药获批将为HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗选择，是公司发展历程中的重要里程碑。

　　核校：沈楠