近日，翰森制药发布2024年业绩报。在坚持“自主研发”和“BD合作”双轮驱动，翰森制药2024年实现总收入约122.61亿元人民币，同比增长约21.3%；实现归母净利润43.72亿元，同比增长33.4%。
创新药占比：20%到77%
年报显示，截至2024年底，翰森制药所有创新药已获批适应证均已纳入国家医保目录。分领域看，2024年，翰森制药在抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及其他疾病领域收入分别为约81.22亿元、14.64亿元、13.79亿元、12.96亿元，占总收入比分别约为66.2%、11.9%、11.3%、10.6%。
翰森制药创立之初以仿制药为主，随后其核心仿制药几乎都被纳入集采，公司业绩在2019年开始放缓，那时候企业开始迈出创新转型步伐，值得注意的是，彼时在港股上市时，其创新药占比不足20%。
可是在2024年年报中，作为一家创新驱动型制药企业，翰森制药创新产品已经成为驱动公司业绩可持续增长的核心动力。2024年，公司创新药与合作产品收入达到94.77亿元，同比增长38.1%，占比提升至77.3%。
在研发方面，公司持续高强度投入，全年研发支出达到27.02亿元，占收入22%。重点聚焦抗肿瘤、中枢神经系统、代谢、自身免疫等重大疾病治疗领域，多个重磅产品加速推进。如肺癌治疗药物阿美乐®三项适应证进入NDA阶段，GLP-1/GIP双重激动剂HS-20094、TYK2抑制剂HS-10374等也陆续进入Ⅲ期临床，公司在ADC、双抗、小分子靶向药物等前沿领域不断取得突破，丰富的管线为中长期增长提供坚实支撑。
持续加强BD合作
BD合作持续发力，口服GLP-1小分子授权默沙东。公司在BD方面持续发力，2024年合作收入达到15.73亿元，其中包括公司2023年12月与GSK达成的HS-20093授权的1.85亿美金首付款。2024年12月公司的口服小分子GLP-1受体激动剂的全球独家权益授权默沙东，公司获得1.12亿美元首付款及最高19亿美元里程碑付款。
此外，在产品引进方面，2024年3月公司与普米斯就EGFR/c-MET双抗ADC的全球权益再次达成合作，2024年4月从全新生物引进IL-23p19单抗的大中国区权益，2024年8月从麓鹏制药引进BTK非肿瘤适应症的大中华区权益。
在海外市场方面，公司一方面正加快推进阿美替尼在英国及欧洲上市许可申请，另一方面与GSK、默沙东等国际药企建立合作，通过对外授权实现全球化拓展。其中，自主研发的ADC产品HS-20093已由GSK启动全球开发，并获得两项FDA突破性疗法认定和一项EMA优先药物认定，展现出全球市场对公司研发能力的高度认可。
数据足以证明，翰森制药深耕医药行业30年，已经脱去仿制外衣，成为一家名副其实的创新药企业。
在回复本报采访函时，该公司表示，目前公司已完成仿创转型的关键跃迁，未来将继续依托创新药研发+国际化战略，持续加强BD合作，推动项目引进与对外授权，优化全球市场布局。同时，通过差异化产品组合与多渠道商业化策略，巩固市场地位，为长期增长奠定基础。
