本报讯 （记者金婉霞）当地时间1月15日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）执行董事兼首席执行官朱俊博士在第44届摩根大通医疗健康年会（J.P.Morgan Healthcare Conference）上发表主题演讲。他表示，复宏汉霖的多款产品相继在欧洲及美国获批上市，公司海外业务保持高速增长；依托一体化研发、注册与生产体系，以及日益成熟的全球临床和商业化网络，复宏汉霖已经具备向全球持续输出创新资产的系统能力。
截至目前，复宏汉霖有10款产品在全球多个国家和地区获批上市，覆盖60个市场；在研发方面，复宏汉霖已布局涵盖50余个早期分子的多元化高质量管线，其中约70%聚焦同类最佳（BIC），15%聚焦同类首创（FIC）；在临床运营方面，复宏汉霖在中国、美国及其他地区建立自有临床团队，全球临床团队规模近600人，临床研究网络覆盖20多个国家、1000余家研究中心；在生产与质量体系方面，复宏汉霖商业化生产已累计完成1150余批符合国际药品生产质量管理规范（GMP）标准的生产批次，生产基地通过中国、欧盟及美国等多个国家和地区的GMP认证；在商业化层面，复宏汉霖在中国境内已建立起约1600人的肿瘤商业化团队，在海外与超过20家合作伙伴签订商业化合作协议，产品已在全球约60个国家和地区上市销售。
朱俊预计称，到2030年，复宏汉霖计划在全球范围内上市超过20款产品，其中在美国和欧洲上市产品有望超过15款。“未来，公司将持续推动更多ADC、多抗及TCE等创新分子走向临床与商业化，产品覆盖肿瘤、自免、代谢及中枢神经系统等多个疾病领域。同时，随着全球商业化能力的不断增强，公司海外收入有望进一步增长，进一步夯实其作为国际化生物制药公司的规模基础与全球竞争力。”朱俊称。
