12月2日，友芝友生物（02496）发布公告，宣布其自主研发的双特异性抗体药物M701在中国的II期临床试验结果已于国际知名医学期刊《实验血液学与肿瘤学》上发表。

　　此次研究共纳入84名患者，其中43名患者接受了M701的腹腔内输注。M701组的无穿刺生存时间中位数为75天，而对照组为25天，二者存在显著差异（p=0.0065）。6个月存活率方面，M701组为33.3%，对照组为12.1%。在M701组中未观察到任何其他严重不良反应事件。

　　M701是一种双特异性抗体，靶向肿瘤细胞靶点EpCAM和免疫T细胞活化靶点CD3，旨在通过激活T细胞清除腹腔中的肿瘤细胞。目前，M701正在开展针对恶性腹水及恶性胸水的多项不同阶段的临床试验。

　　公司已授予正大天晴药业集团股份有限公司在中国对任何含有M701的产品进行开发、注册、生产及商业化的独家许可。