财中社12月6日电 和誉-B（02256）发布自愿性公告，宣布其附属公司上海和誉生物医药科技有限公司在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMOAsia2024）上以口头报告形式展示了其自主研发的口服PD-L1抑制剂ABSK043治疗晚期实体瘤患者的最新一期研究结果。研究显示，在600mg-1000mg BID剂量组中，ABSK043单药具有良好的安全性和抗肿瘤活性，尤其在PD-L1高表达的非小细胞肺癌患者中，即便存在EGFR或KRAS突变，亦能观察到显著疗效。

　　本次展示的报告编号为485，报告时间为2024年12月6日上午10:42至10:52。ABSK043是一款全新的口服小分子PD-L1抑制剂，已在多个临床前模型中展现出与已获批PD-L1抗体相当的抗肿瘤功效。目前，该药物针对晚期实体肿瘤的I期临床试验正在澳大利亚和中国进行。公司提醒股东及潜在投资者在买卖股份时应谨慎行事，因无法保证ABSK043最终将成功获批上市。