丨 2026年2月6日星期五丨

　　NO.1云顶新耀与麦科奥特就肾病新药达成超12亿元商业化许可协议

　　2月5日，云顶新耀宣布与麦科奥特签署独家商业化许可协议，获得MT1013在中国及亚太区（日本除外）的独家商业化授权，开发主要用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进症。根据协议，云顶新耀将向麦科奥特支付人民币2亿元首付款，以及最高不超过人民币10.40亿元的潜在监管及商业里程碑付款。中国3期临床研究正在进行中，相关临床开发费用将由麦科奥特承担。

　　点评：云顶新耀最高12.4亿元获肾病新药MT1013亚太独家商业化权，该药针对继发性甲旁亢且3期临床推进中，将完善其肾科管线布局并形成协同效应。

　　NO.2礼来公布2025全年财报，替尔泊肽拿下2025年度药王

　　日前，礼来公布2025全年财报，替尔泊肽凭借降糖版的229.65亿美元、减重版的135.42亿美元，总计约365.07亿美元（约合人民币2600亿元）的年收入，成功登顶全球药王。

　　点评：礼来2025年财报显示，替尔泊肽驱动礼来全年营收、净利大增，但需应对价格竞争与专利到期风险。

　　NO.3针对宠物糖尿病，银诺医药超长效GLP-1申报临床

　　银诺医药发布公告，其核心产品依苏帕格鲁肽α用于治疗宠物糖尿病的新兽药临床试验申请已获农业部正式受理，预计将于2026年第一季度开始I期临床试验。依苏帕格鲁肽α是全球新一代人源超长效GLP-1药物，在2型糖尿病患者中实现长达 204小时的平均半衰期，支持每1~2周皮下注射一次，兼顾强疗效与用药便利性。

　　点评：银诺医药依苏帕格鲁肽α治疗宠物糖尿病临床申请获受理，其超长效优势适配宠物用药，拓展宠物药新赛道，预计2026年一季度启动I期临床。

　　NO.4恒瑞医药ADC新药拟纳入突破性治疗品种，一线治疗转移性非小细胞肺癌

　　中国国家药监局药品审评中心官网近日公示显示，恒瑞医药1类新药注射用SHR-A1811拟纳入突破性治疗品种，适应证为HER2激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。

　　点评：恒瑞医药ADC新药 SHR-A1811拟纳入突破性治疗品种，用于HER2激活突变肺癌一线治疗，此前已获批二线，加速拓展适应证，巩固肺癌ADC布局。

　　NO.5宁波卫健委：免去陈长水的宁波大学附属妇女儿童医院院长职务

　　宁波市卫健委网站2月5日发布《关于陈长水免职的通知》。经研究决定，免去陈长水的宁波大学附属妇女儿童医院院长职务。免职时间从2025年12月24日党委会决定之日起计算。同天早些时候发布的《关于宁波患儿术后离世医疗事件调查处置情况的通报》显示，根据《医疗事故处理条例》《医疗事故技术鉴定暂行办法》《医疗事故分级标准（试行）》等规定，本例属于一级甲等医疗事故，医方承担主要责任。

　　点评：患儿术后离世被认定一级甲等医疗事故、医方主责，宁波卫健委同日通报免去院长陈长水职务，体现医疗安全追责与管理责任落实。