红星资本局10月22日消息，今天上午，信达生物（01801.HK）宣布与武田制药达成全球战略合作，旨在加速推进信达生物新一代IO（肿瘤免疫）与ADC（抗体偶联药物）疗法的全球开发。本次合作包括两款后期在研疗法IBI363（PD-1/IL-2α-bias）及IBI343（CLDN18.2 ADC），以及一款早期研发项目IBI3001（EGFR/B7H3 ADC）的选择权。

　　根据合作协议，两家公司将共同开发IBI363，并在美国共同商业化，武田制药将在共同治理和协同一致的开发计划下主导相关工作；同时，信达生物授予武田制药IBI363在除大中华区及美国地区的商业化权益。信达生物授予武田制药IBI343在大中华区以外地区的独家权益。此外，信达生物授予武田制药IBI3001在大中华区以外地区权益的独家选择权。

　　合作金额方面，信达生物将获得12亿美元的首付款，包括以认购事项方式获得的1亿美元的战略股权投资（每股认购价格为112.56港元，较信达生物过去30个交易日的加权平均股价溢价20%）。此外，信达生物还有权获得合计最高可达102亿美元的潜在里程碑付款。公司还将获得每个候选药物在大中华区以外的潜在销售分成，除IBI363在美国市场双方将采用利润损失共担模式。

　　按此计算，本次合作交易总金额最高可达114亿美元，这一数据刷新了中国创新药行业的BD交易纪录。二级市场方面，信达生物今天早盘高开近10%，但之后跌超3%，截至收盘跌1.96%，最新市值1459.9亿港元。

　　红星资本局注意到，此次BD交易中的IBI363，是信达生物自主研发的全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白，过去备受外界关注。

　　2024年10月，信达生物曾计划将海外全资子公司Fortvita的20.39%股权以2050万美元出售给公司董事长兼首席执行官俞德超控股的Lostrancos公司，当时这笔交易被市场质疑“贱卖优质资产”，导致信达生物股价大跌，随后交易宣告终止。据公开报道，Fortvita作为推动信达生物国际业务的平台，拥有被业内看好的IBI363和IBI343等产品的海外权益。

　　针对本次BD交易将对本年度业绩产生何种影响，10月22日，红星资本局向信达生物发去采访请求，截至发稿未获回应。

　　资料显示，信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物。信达生物已有16个产品获得批准上市，包括12款肿瘤产品及4款综合管线产品。

　　今年上半年，信达生物首次扭亏为盈，实现营业收入59.53亿元，同比增长50.6%；净利润为12.13亿元，上年同期为亏损1.6亿元。信达生物称，这主要得益于肿瘤产品的强劲表现、综合产品线的扩展以及许可费收入的增加。