4月23日，歌礼制药（01672）发布公告，宣布其小分子口服GLP-1R激动剂ASC30在美国进行的Ib期多剂量递增研究取得积极顶线结果，并已向FDA提交IIa期研究方案。根据公告，ASC30在不同剂量下的治疗显示出显著的体重下降效果。其中，采用方案1的受试者体重相对基线平均下降4.3%，而方案2的受试者则下降6.3%。相较于安慰剂组，安慰剂组体重相对基线平均增加0.2%。

　　在所有三种方案中，ASC30的安全性良好，未报告严重不良事件，且大部分胃肠道相关不良事件均为1级和短暂性。研究显示，ASC30的耐受性和疗效均支持其在IIa期研究中采用更低起始剂量和缓慢递增的策略。公司预计美国IIa期研究将于2025年第三季度初开展。ASC30作为首款可每日口服及每月皮下注射的肥胖症治疗药物，具有良好的市场前景。