财中社1月21日电歌礼制药（01672）发布公告，宣布其小分子口服GLP-1R激动剂ASC30在美国进行的Ia期单剂量递增研究取得积极成果。该研究在肥胖症患者中进行，显示ASC30口服片具有与剂量成比例的药代动力学特征，半衰期长达60小时，支持每日一次或更低频率的口服给药。整体安全性和耐受性良好，所有不良事件均为轻度或中度，且无3级或以上的不良事件发生。

　　ASC30在动物模型中的相对口服生物利用度达99%，并且在不同剂量下的药物暴露量优于其他在研小分子GLP-1R激动剂。ASC30口服片的顶线结果预计将于2025年3月底公布，进一步的Ib期多剂量递增研究也在进行中，涉及多个剂量组，预计将于2025年2月底和3月底完成。该药物的研发有望为肥胖症患者提供新的治疗选择。