安全性数据显示，68 例患者中，61 例（89.7%）出现治疗相关不良事件（TRAE），19 例（27.9%）出现≥3 级 TRAE。最常见的 TRAE（≥20%）包括天冬氨酸氨基转移酶升高、贫血、中性粒细胞计数降低、丙氨酸氨基转移酶升高、血小板计数降低、白细胞计数降低。25% 的患者发生 TRAE 导致治疗延迟，无 TRAE 导致治疗终止。