1月8日，先健科技（01302）发布公告，宣布其自主研发的G-iliacTM Pro髂动脉覆膜支架系统于2026年1月7日获得中国国家药品监督管理局的正式注册批准。

　　该产品适用于腹主动脉瘤合并髂动脉瘤或孤立髂总动脉瘤的腔内治疗，旨在通过重建髂内动脉确保盆腔供血，提供更成熟的解决方案。

　　G-iliacTM Pro由G-iliacTM Pro覆膜支架和SilverFlowTM Pro覆膜支架组成，具备多项优势，包括低剖面输送系统、符合人体工程学的设计、最新亲水涂层工艺等。

　　这一产品的上市标志着公司在主动脉全腔内微创治疗领域的重要进步，进一步完善了其创新产品布局。公司将继续推进更多急需医疗器械产品的研发和上市，推动医疗器械领域的发展。