6月3日，港股龙头药企中国生物制药带着自研抗癌创新药以及突破疗法亮相美国临床肿瘤学会年会。其中，“得福组合”即贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊，在肺癌等领域多个突破性临床研究数据备受关注，特别是一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌的III期临床研究数据以大会最高等级形式公布，该治疗方案中位进展生存期达到11个月，治疗效果超过了全球“药王”帕博利珠单抗（简称K药）。

　　中国生物制药首席执行长、正大天晴药业集团董事长谢承润表示，“得福组合”在多个适应症上表现出的治疗潜力令人鼓舞，在癌症治疗方面，国产创新药已经深入到国际最前沿领域。未来希望能与更多顶级专家、领先机构一起，让中国的治疗方案更多地成为“世界方案”。

　　会上，上海交通大学附属胸科医院主任医师、博士生导师韩宝惠教授发言说，中国每年新发、需一线治疗的PD-L1阳性肺癌患者超10万。作为免疫单药治疗的“金标准”，K药单药治疗一线约6个月至7个月，而临床研究中，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼方案将治疗中位时间从7.1个月提升至11.0个月，风险降低30%。“近4个月治疗期延长，是临床的飞跃，新方案或许能为众多中国患者带来更多希望。”