5月29日，中国生物制药（01177）发布公告，本集团在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了TQB2868“PD-1/TGF-β双功能融合蛋白”联合安罗替尼与化疗一线治疗转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)的II期临床研究初步数据。

　　该研究截至2025年1月，已入组40例IV期mPDAC患者，其中36例可评估。初步数据显示，TQB2868联合安罗替尼与AG化疗的客观缓解率(ORR)达63.9%，为AG化疗方案历史数据(23%-36%)的2-3倍；疾病控制率(DCR)达100%，是AG化疗方案(62.3%)的1.6倍；6个月无进展生存期(PFS)率达86%，是AG化疗方案(43.2%)的2倍。

　　在安全性方面，TQB2868联合方案的3级及以上不良反应发生率为52.5%，低于AG化疗方案的68.1%-77%。该研究展示了TQB2868的独特“免疫-靶向-化疗”三重协同机制，显著增强了抗肿瘤疗效。胰腺癌作为恶性程度最高的实体肿瘤之一，五年生存率不足10%，急需更为有效的治疗方案。公司正在与中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)沟通，争取将TQB2868联合方案注册为首个免疫检查点抑制剂在胰腺癌的一线治疗方案。