1月30日，新诺威及其间接控股股东石药集团相继公告，宣布与全球生物制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）签署战略研发合作与授权协议，将在创新多肽分子发现和长效递送产品的开发领域开展全面战略合作。

　　合作总金额

　　最高可达185亿美元

　　根据石药集团公告，在中国以外，阿斯利康将获得该集团“每月一次注射用体重管理产品组合”的全球独家权利——包括一个临床准备就绪的项目SYH2082（长效GLP1R/GIPR激动剂，正推进至I期临床），以及三个处于临床前阶段、具备不同作用机制的研发项目。

　　根据石药集团公告，阿斯利康将向石药集团支付12亿美元预付款。此外，石药集团有权获得最高35亿美元的潜在研发里程碑付款和最高138亿美元的潜在销售里程碑付款，以及基于相关授权产品年净销售额的最高达双位数比例的销售提成。若所有里程碑均达成，该合作总金额最高可达185亿美元。

　　针对此次合作，添翼数字经济智库高级研究员吴婉莹对记者表示，此次石药集团与阿斯利康创纪录的战略合作，标志着其“创新+国际化”战略取得里程碑式突破，不仅以巨额合作金额强力验证了其AI药物发现与缓释给药等前沿技术平台的全球竞争力，为正处于传统业务转型阵痛期的企业提供了关键支撑，也代表中国药企的创新研发能力从“产品出海”升级至“平台与技术出海”，是中国生物医药产业创新价值获得国际顶尖巨头持续性认可并实现范式跃升的例证。

　　此次合作的核心产品SYH2082为长效GLP1R/GIPR激动剂，属于当前最热门的代谢疾病治疗领域。根据公开数据，全球GLP-1类药物市场规模已超500亿美元，其中礼来的替尔泊肽2024年销售额达164.66亿美元，诺和诺德的司美格鲁肽减重版Wegovy销售额达84.48亿美元。随着肥胖和糖尿病患病率的持续上升，该市场仍有巨大增长空间。

　　上海市卫生和健康发展研究中心主任金春林对《证券日报》记者表示，对阿斯利康而言，此次合作有助于快速补强其在核心治疗领域（如GLP-1等代谢疾病领域）的研发管线，直面强劲对手的竞争。通过“以资本换时间”，阿斯利康直接获得了具有潜力且差异化的后期产品，在千亿美元规模的代谢领域竞争中增强了战略优势。此外，这也深化了其在中国创新网络的布局——不仅是购买产品，更是与已被证明具备持续创新能力的中国龙头企业进行深度绑定，相当于在全球研发体系中接入了一个高质量的“中国创新端口”。

　　中国医药行业

　　实现从“跟跑”到“并跑”

　　行业分析显示，当前GLP-1类药物主要采用每周一次给药方式，而石药集团的长效技术可将给药间隔延长至每月一次。

　　中国企业联合会特约研究员胡麒牧对《证券日报》记者表示：“多肽药物是当前代谢疾病治疗的热点领域，石药集团的长效技术平台能够将给药频率从每周一次延长至每月一次，这不仅是技术突破，更是商业价值的巨大提升。患者依从性的改善将直接转化为市场渗透率的提高，这也是阿斯利康愿意支付高额对价的核心原因。”

　　金春林表示，此次石药集团与阿斯利康的战略合作，标志着中国医药行业实现了从“跟跑”到“并跑”的历史性跨越。此次合作实现了从“授权引进”到“授权输出”的关键转折。当然，亦需冷静审视后续挑战：185亿美元中的绝大部分属于有条件付款，取决于后续研发与销售里程碑的实现。真正的考验在于，石药集团的候选药物能否在阿斯利康推动下顺利通过全球三期临床，并在激烈的国际市场中成功实现商业价值。这也对中国企业提出了更高要求——必须具备国际视野、顶尖科学平台、强大的临床前研发及商务谈判能力。

　　“从长远看，中国创新药需从偶然的‘爆款交易’转向系统性、可持续的高质量创新产出。这依赖于基础研究、人才积累、审评审批、资本市场等全产业链的长期协同发展与生态完善，从而实现从‘单品成功’到‘体系化成功’的跨越。”金春林补充说。