5月19日，石药集团（01093）发布公告，宣布其开发的双特异性融合蛋白药物JMT106已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。该产品于2024年1月也获得美国食品药品监督管理局批准在美国进行临床试验。

　　JMT106是一种以GPC3和干扰素受体为靶点的药物，旨在通过GPC3抗体杀伤肿瘤细胞，同时激活由干扰素受体介导的肿瘤微环境免疫调控作用。该产品在肝细胞癌、肺鳞癌和卵巢癌等实体瘤中具有高特异性表达，适应症为晚期实体瘤。临床前研究表明，该产品在多种恶性肿瘤模型中显示出显著的抗肿瘤作用及良好的安全性，具备较高的临床开发价值。