5月18日晚远大医药(00512.HK)公告，集团成都温江的核药全球研发及生产基地将在2025年6月正式投入运营。该基地于2022年底签约，2023年4月全面启动环评，同年11月获得施工许可正式破土动工，仅5个月实现主体封顶。此外，该基地已于2025年5月15日获得生态环境部颁发的甲级《辐射安全许可证》，以两年周期刷新行业建设纪录。

　　公告称，集团成都温江核药全球研发及生产基地定位全球创新核药产业化高地，全流程辐射监测系统达到核电级安全标准，是全球首个“零辐射”智能核药工厂，也是目前国际范围内核素种类最全、自动化程度最高的智能工厂之一。

　　成都温江放射性药物全球研发及生产基地占地面积50亩，一期用地25亩，建设总面积超2.6万平方米，总规划投资拟超30亿元。核药生产车间建设有14条高标准GMP生产线，实现18F、64Cu、89Zr等多种同位素自主生产，建设镥[177Lu]注射液、钇[90Y]微球、锆[89Zr]注射液、铜[64Cu]注射液、氟[18F]脱氧葡萄糖注射液、镓[68Ga]注射液、锝[99mTc]标记药物、碘[131I]注射液等多条生产线，同时预留α核素药物生产线，满足远大医药治疗性与诊断性核药的多品种、规模化制备需求。

　　远大医药董事会表示：“成都温江核药全球研发及生产基地甲级辐安证的快速取得，标志着智能化工厂即将投入运营。通过打造全球领先的‘全自动’‘零辐射’‘全产业链’智能核药工厂，远大医药为全球核素诊疗药物提供了‘创新策源地’，为全球患者提供更精准、更安全、更可及的核药解决方案，同时引领行业向智能化、绿色化、全球化的未来加速迈进。”

　　公司官网显示，远大医药是一家科技创新型国际化医药企业，核心业务横跨制药科技、核药抗肿瘤诊疗及心脑血管精准介入诊疗科技、生物科技三大领域。集团以医药及生物工业为基础，以患者需求为核心，以科技创新为源动力，针对尚未满足的临床需求，加大对全球创新产品和先进技术的投入，丰富和完善产品管线，巩固和强化产业链布局，充分发挥集团的产业优势和研发实力，为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。

　　值得一提的是，5月6日晚间，远大医药公告称,近日，公司全资子公司开发的全球创新药物STC3141，在中国开展的用于治疗脓毒症的II期临床研究成功达到临床终点，该临床研究进度处于全球脓毒症研究领域前列。受此影响，5月7日远大医药大涨13.36%，报收6.79港元/股，此后该股继续走高，截至5月19日收盘报8.3港元/股。