新华财经北京9月15日电 近日，我国首款也是目前唯一获批的干细胞药品（艾米迈托赛注射液）取得突破进展。首张干细胞药物处方在京开出，接受该药物治疗的首位患者现已顺利出院。据介绍，艾米迈托赛注射液由国内企业铂生生物研发，适应症为14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。于今年6月初，在北京大学人民医院黄晓军院士团队开出首张处方，正式开启商业化临床应用。

　　“美国上市的同类产品19万美金一袋，中国自研的产品大约是两万元人民币一袋，可以显著降低患者的经济负担。”北京大学人民医学血液科主任医师莫晓冬说，艾米迈托赛注射液的上市把急性移植物抗宿主病治疗从单纯的单一靶点、单一途径，过渡到了多靶点多途径的治疗阶段。

　　在战略合作伙伴阿里健康的推动下，艾米迈托赛注射液的药品服务已实现全国范围的广泛覆盖。在淘宝搜索“艾米迈托赛”进入专题页面，可以看到已有北京、上海、山东、江苏、河南、山西、陕西、湖北、广东等20个省份开通了预约服务，药品的配送范围覆盖全国超半数省份。

　　目前，艾米迈托赛注射液正在积极拓展糖尿病肾病、急性肾损伤、血管衰老等多项研究，未来或将适应症延伸更多疾病领域。