中证智能财讯和黄医药（00013）10月23日早间公告，公司于2025年10月22至26日在美国波士顿举行的AACR-NCI-EORTC分子靶向和癌症治疗国际会议上公布全球首创抗体靶向偶联药物HMPL-A251的临床前数据。该药物通过将PI3K/PIKK抑制剂与抗HER2抗体偶联，旨在克服传统ADC药物及单一PAM抑制剂的局限性，在临床前研究中展现出优异的抗肿瘤活性和安全性。

　　据公告，HMPL-A251作为公司ATTC平台的首款候选药物，在体外实验中表现出HER2依赖的抗肿瘤活性，能有效抑制HER2阳性肿瘤细胞生长；在体内实验中，单次给药即可在多种模型中诱导肿瘤消退，且在大多数试验模型中疗效优于或相当于已上市ADC药物T-DXd。与传统细胞毒素ADC不同，该药物通过精准递送通路调节载荷，有望提高长期用药安全性。

　　公司计划于2025年底启动HMPL-A251的全球临床试验，并于2026年提交多项其他ATTC候选药物的临床试验申请。

　　和黄医药是一家专注于癌症和免疫疾病靶向治疗及免疫疗法的创新型生物医药公司，目前已在中国上市三款自主发现的药物，其中首款药物已在全球多国获批。