这个项目和干细胞概念股是相关的,属于细胞与基因治疗(CGT)赛道的细分领域之一: 细胞与基因治疗(CGT)本身就包含“干细胞治疗”(比如造血干细胞移植、间充质干细胞治疗等),而这个公共服务平台聚焦的“细胞药物”环节,就涵盖了干细胞类药物的生产、检测等服务。 简单说,干细胞治疗是CGT赛道的重要分支,卫光生物参与建设的这个平台,后续可以为干细胞类企业提供GMP生产、质控检测等配套服务,所以和干细胞概念股存在业务关联。CGT(细胞与基因治疗)赛道中,干细胞细分领域近年来处于快速发展但商业化仍处早期的阶段,核心进展、市场格局和投资逻辑如下: 一、核心技术方向与临床进展 1.间充质干细胞(MSC)- 最成熟的干细胞类型,可从骨髓、脂肪、脐带血中提取,具有免疫调节、组织修复功能,主要用于自身免疫疾病(如类风湿关节炎)、神经系统疾病(如帕金森)、器官移植排斥等。- 国内进展:2025年获批的“人牙髓间充质干细胞注射液”(用于牙周炎治疗)是首个获批的MSC类药物,另有超30个MSC疗法进入临床II期(如针对特发性肺纤维化)。2.造血干细胞(HSC)- 传统成熟领域,用于白血病、再生障碍性贫血等血液疾病的移植治疗,技术门槛高(配型难度大),但商业化成熟(全球年市场规模超100亿美元)。- 国内进展:脐带血造血干细胞库(如中源协和、北科生物)布局较早,临床应用案例超10万例。3.诱导多能干细胞(iPSC)- 革命性技术:将普通体细胞“重编程”为干细胞,可分化为各类细胞(如心肌细胞、神经细胞),解决了MSC的来源限制和免疫排斥问题,被视为“终极干细胞技术”。- 全球进展:日本已批准iPSC来源的视网膜细胞治疗黄斑变性,国内企业(如霍德生物、艾尔普)的iPSC疗法进入临床I期(针对帕金森、嵴髓损伤)。 二、市场格局:国内企业“技术追赶+政策驱动”- 龙头企业:中源协和(全产业链布局,拥有干细胞库+临床研究平台)、北科生物(MSC疗法临床案例最多)、药明巨诺(与国际巨头合作iPSC技术)。- 政策支持:2025年国家药监局发布《干细胞治疗产品临床评价技术指导原则》,明确了干细胞药物的审批路径,加速临床转化(此前因技术安全性争议,审批较慢)。- 市场规模:2025年国内干细胞治疗市场规模约80亿元,预计2030年达500亿元(年复合增速超3
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发表于 2026-02-04 21:16:00
来源:财中社
2月4日,卫光生物(002880)披露自愿性公告,公司拟联合深圳市深业生物医药产业发展有限公司(简称“深业生物”)等三方,共同出资设立深圳市羲和生命科技有限责任公司(暂定名),建设深圳市细胞与基因治疗(CGT)市场化公共服务平台,项目公司注册资本1亿元。
根据公告,卫光生物认缴出资4000万元,占项目公司40%股权,为第一大股东;深业生物(深圳国资背景)出资3900万元占39%,深圳细胞谷、深圳赛桥生物分别出资1100万元、1000万元,持股比例11%、10%。各方均以现金出资,需在公司设立后5年内缴清,资金来源为卫光生物自有或自筹资金。
项目核心定位为“赋能CGT市场化、标准化发展”,聚焦“质粒-病毒载体-细胞药物”全产业链,将打造符合GMP标准的生产与检测体系,提供CDMO、质量检测、合规咨询等服务,旨在打破行业规模化生产、成本控制等瓶颈。治理结构上,项目公司董事会由7名董事组成,董事长由卫光生物委派并担任法定代表人。
本次投资已于2月3日经卫光生物第四届董事会第七次会议审议通过,无需提交股东会。公告显示,出资额占公司最近一期经审计净资产的1.81%,项目公司不纳入合并报表,对当期财务状况及经营成果无重大不利影响。
卫光生物表示,此次投资是公司从血液制品领域向生物医药前沿赛道延伸的战略举措,将培育新增长点。同时提示风险,项目公司尚未设立,存在无法设立的可能性,未来还可能面临行业政策、市场需求变化等导致业务拓展不及预期的风险。
2025年前三季度,卫光生物实现收入7.91亿元,归母净利润1.58亿元。
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