南财智讯1月30日电，君实生物发布年度业绩预告，预计2025年全年归属于上市公司股东的净利润为-87,300.00万元左右，同比预减亏31.85%；预计2025年全年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-98,500.00万元左右，同比预减亏23.64%。本期业绩变化的主要原因：（一）报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比有所增长。报告期内，公司核心产品特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）于国内市场销售收入同比大幅增长。截至本公告披露日，拓益®已在中国内地获批上市的12项适应症全部纳入国家医保目录，是目录中唯一用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗药物。公司亦持续拓展全球商业化网络，截至本公告披露日，特瑞普利单抗已在中国内地、中国香港、美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚、新加坡、阿联酋、科威特、巴基斯坦、加拿大和巴林等40多个国家和地区获批上市，并在全球多个国家和地区接受上市审评。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，未来更多产品和适应症的陆续获批上市，以及持续不断的全球市场商业化拓展，公司的商业化竞争力将获得持续提升。（二）公司2025年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损，但亏损金额与上年同期相比显著缩窄，主要系公司持续落实“提质增效重回报”行动方案，商业化能力显著提升的同时不断加强费用管控与资源聚焦。报告期内，公司在控制费用的同时维持了核心管线的高效推进，正快速推进PD-1/VEGF双抗（代号：JS207）、EGFR/HER3ADC（代号：JS212）、PD-1/IL-2融合蛋白（代号：JS213）等多款具有国际市场竞争力的创新药物的临床试验，并积极探索多种联用方案，以最大程度发挥管线协同作用。其中，JS207目前已处于II期临床研究阶段，正在多个瘤种中开展与化疗、单抗、ADC等不同药物的联合探索，JS207与JS212联合用药的II期临床试验正在进行。公司将加快推进管线研发，尽快推动更多优势产品和适应症进入注册临床试验阶段。
