上证报中国证券网讯透景生命12月15日晚发布公告，公司控股子公司武汉康录生物技术股份有限公司（以下简称“康录生物”）于近日取得国家药品监督管理局颁发的1项医疗器械注册证，该医疗器械名称为产前染色体数目检测试剂盒（荧光原位杂交法），注册分类为第三类体外诊断试剂，用于体外定性检测孕妇羊水样本中的13/18/21/X/Y染色体非整倍体。截至目前，国内外同行业仅部分厂家取得上述同类产品的医疗器械注册证。

　　公司表示，上述医疗器械注册证的取得，丰富了公司及康录生物在分子诊断领域的布局，更好满足终端用户对产前诊断领域的临床应用需求，是对公司在生殖健康及优生优育方向上现有产品的有效补充，将进一步增强公司及子公司在体外诊断领域的综合竞争力，有利于进一步提高市场拓展能力，对公司未来的生产经营将产生正面影响。